广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
15期
2327-2330
,共4页
邓武坚%向广阳%程林%于琨%陈德
鄧武堅%嚮廣暘%程林%于琨%陳德
산무견%향엄양%정림%우곤%진덕
α1,3岩藻糖基转移酶Ⅵ%肝细胞癌%siRNA干扰
α1,3巖藻糖基轉移酶Ⅵ%肝細胞癌%siRNA榦擾
α1,3암조당기전이매Ⅵ%간세포암%siRNA간우
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目的 初步探讨α1,3岩藻糖基转移酶-Ⅵ(FUT6)基因在肝癌细胞侵袭和转移中的作用,为肝癌FUT6基因治疗的可行性提供初步依据.方法 靶向FUT6的siRNA转染肝癌细胞株HepG2后,分为3组:空白对照组、阴性对照组和实验组,分别予等体积无RNase水、scrambled-siRNA和iRNA-FUT6,通过Western blot检测FUT6蛋白的表达,Transwell小室方法进行细胞迁移和侵袭实验检测肝癌细胞株HepG2转移和侵袭能力的变化.结果 空白对照组、阴性对照组及实验组FUT6蛋白的表达分别为1.24±0.07、1.09±0.04和0.30±0.06,实验组FUT6蛋白比空白对照组降低75.8％,差异有统计学意义(P＜0.05),阴性对照组与空白对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).与空白对照组比较,实验组HepG2细胞迁移能力降低了73.3％,侵袭能力降低了73.7％.结论 通过siRNA靶向沉默HepG2细胞的FUT6蛋白表达能削弱HepG2细胞在体外的迁移和侵袭能力.
目的 初步探討α1,3巖藻糖基轉移酶-Ⅵ(FUT6)基因在肝癌細胞侵襲和轉移中的作用,為肝癌FUT6基因治療的可行性提供初步依據.方法 靶嚮FUT6的siRNA轉染肝癌細胞株HepG2後,分為3組:空白對照組、陰性對照組和實驗組,分彆予等體積無RNase水、scrambled-siRNA和iRNA-FUT6,通過Western blot檢測FUT6蛋白的錶達,Transwell小室方法進行細胞遷移和侵襲實驗檢測肝癌細胞株HepG2轉移和侵襲能力的變化.結果 空白對照組、陰性對照組及實驗組FUT6蛋白的錶達分彆為1.24±0.07、1.09±0.04和0.30±0.06,實驗組FUT6蛋白比空白對照組降低75.8％,差異有統計學意義(P＜0.05),陰性對照組與空白對照組比較差異無統計學意義(P＞0.05).與空白對照組比較,實驗組HepG2細胞遷移能力降低瞭73.3％,侵襲能力降低瞭73.7％.結論 通過siRNA靶嚮沉默HepG2細胞的FUT6蛋白錶達能削弱HepG2細胞在體外的遷移和侵襲能力.
목적 초보탐토α1,3암조당기전이매-Ⅵ(FUT6)기인재간암세포침습화전이중적작용,위간암FUT6기인치료적가행성제공초보의거.방법 파향FUT6적siRNA전염간암세포주HepG2후,분위3조:공백대조조、음성대조조화실험조,분별여등체적무RNase수、scrambled-siRNA화iRNA-FUT6,통과Western blot검측FUT6단백적표체,Transwell소실방법진행세포천이화침습실험검측간암세포주HepG2전이화침습능력적변화.결과 공백대조조、음성대조조급실험조FUT6단백적표체분별위1.24±0.07、1.09±0.04화0.30±0.06,실험조FUT6단백비공백대조조강저75.8％,차이유통계학의의(P＜0.05),음성대조조여공백대조조비교차이무통계학의의(P＞0.05).여공백대조조비교,실험조HepG2세포천이능력강저료73.3％,침습능력강저료73.7％.결론 통과siRNA파향침묵HepG2세포적FUT6단백표체능삭약HepG2세포재체외적천이화침습능력.
