中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
18期
208-211
,共4页
慢性心力衰竭%抑郁症%芪红解郁方%生活质量%N末端B型利钠肽原
慢性心力衰竭%抑鬱癥%芪紅解鬱方%生活質量%N末耑B型利鈉肽原
만성심력쇠갈%억욱증%기홍해욱방%생활질량%N말단B형리납태원
chronic heart failure%depression%Qihong Jieyu decoction%quality of life%N-terminal pro-brain natriuretic peptide
目的:探讨芪红解郁方治疗慢性心力衰竭合并抑郁症患者的近期疗效及对N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)的影响.方法:将120例慢性心力衰竭合并抑郁症患者采用随机按住院前后分为对照组和观察组各60例.两组均给予西医常规抗心衰治疗,对照组服用帕罗西汀.观察组服用芪红解郁方,1剂/d.两组疗程均为8周,并进行6个月随访.进行治疗前后Lee氏心衰评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)和明尼苏达心衰生活质量调查表(MLHFQ)评分;测量治疗前后左心室射血分数(LVEF)和心输出量(CO);随访6个月内患者再人院情况;检测治疗前后NT-proBNP水平;记录两组观察期间不良反应.结果:观察组临床Lee氏心衰疗效总有效率为86.67%,优于对照组的71.67% (P <0.05);观察组临床抑郁症疗效总有效率88.33%,对照组为81.67%,组间比较差异无统计学意义;治疗后观察组Lee氏心衰评分、HAMD,SDS和MLHFQ评分均低于对照组(P<0.01);观察组LVEF和CO高于对照组(P<0.01);观察组NT-proBNP水平低于对照组(P<0.01);对照组不良反应发生率高达58.3%,观察组未发现明显不良反应;在6个月随访期内观察组再入院率为36.66%,低于对照组的61.66% (P <0.05).结论:芪红解郁方对慢性心力衰竭合并抑郁症患者的心衰和抑郁症状均有明显改善作用,能提高患者生活质量,降低再人院率,疗效确切且副作用低.
目的:探討芪紅解鬱方治療慢性心力衰竭閤併抑鬱癥患者的近期療效及對N末耑B型利鈉肽原(NT-proBNP)的影響.方法:將120例慢性心力衰竭閤併抑鬱癥患者採用隨機按住院前後分為對照組和觀察組各60例.兩組均給予西醫常規抗心衰治療,對照組服用帕囉西汀.觀察組服用芪紅解鬱方,1劑/d.兩組療程均為8週,併進行6箇月隨訪.進行治療前後Lee氏心衰評分、漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD)、抑鬱自評量錶(SDS)和明尼囌達心衰生活質量調查錶(MLHFQ)評分;測量治療前後左心室射血分數(LVEF)和心輸齣量(CO);隨訪6箇月內患者再人院情況;檢測治療前後NT-proBNP水平;記錄兩組觀察期間不良反應.結果:觀察組臨床Lee氏心衰療效總有效率為86.67%,優于對照組的71.67% (P <0.05);觀察組臨床抑鬱癥療效總有效率88.33%,對照組為81.67%,組間比較差異無統計學意義;治療後觀察組Lee氏心衰評分、HAMD,SDS和MLHFQ評分均低于對照組(P<0.01);觀察組LVEF和CO高于對照組(P<0.01);觀察組NT-proBNP水平低于對照組(P<0.01);對照組不良反應髮生率高達58.3%,觀察組未髮現明顯不良反應;在6箇月隨訪期內觀察組再入院率為36.66%,低于對照組的61.66% (P <0.05).結論:芪紅解鬱方對慢性心力衰竭閤併抑鬱癥患者的心衰和抑鬱癥狀均有明顯改善作用,能提高患者生活質量,降低再人院率,療效確切且副作用低.
목적:탐토기홍해욱방치료만성심력쇠갈합병억욱증환자적근기료효급대N말단B형리납태원(NT-proBNP)적영향.방법:장120례만성심력쇠갈합병억욱증환자채용수궤안주원전후분위대조조화관찰조각60례.량조균급여서의상규항심쇠치료,대조조복용파라서정.관찰조복용기홍해욱방,1제/d.량조료정균위8주,병진행6개월수방.진행치료전후Lee씨심쇠평분、한밀이돈억욱량표(HAMD)、억욱자평량표(SDS)화명니소체심쇠생활질량조사표(MLHFQ)평분;측량치료전후좌심실사혈분수(LVEF)화심수출량(CO);수방6개월내환자재인원정황;검측치료전후NT-proBNP수평;기록량조관찰기간불량반응.결과:관찰조림상Lee씨심쇠료효총유효솔위86.67%,우우대조조적71.67% (P <0.05);관찰조림상억욱증료효총유효솔88.33%,대조조위81.67%,조간비교차이무통계학의의;치료후관찰조Lee씨심쇠평분、HAMD,SDS화MLHFQ평분균저우대조조(P<0.01);관찰조LVEF화CO고우대조조(P<0.01);관찰조NT-proBNP수평저우대조조(P<0.01);대조조불량반응발생솔고체58.3%,관찰조미발현명현불량반응;재6개월수방기내관찰조재입원솔위36.66%,저우대조조적61.66% (P <0.05).결론:기홍해욱방대만성심력쇠갈합병억욱증환자적심쇠화억욱증상균유명현개선작용,능제고환자생활질량,강저재인원솔,료효학절차부작용저.