中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
18期
123-127
,共5页
郭姗姗%高英杰%马雪萍%潘昕%金亚宏%崔晓兰%顾正一
郭姍姍%高英傑%馬雪萍%潘昕%金亞宏%崔曉蘭%顧正一
곽산산%고영걸%마설평%반흔%금아굉%최효란%고정일
一叶抗流感胶囊%流感病毒%病毒性肺炎%犬肾上皮细胞
一葉抗流感膠囊%流感病毒%病毒性肺炎%犬腎上皮細胞
일협항류감효낭%류감병독%병독성폐염%견신상피세포
Yiye Anti-influenza capsule%influenza virus%viral pneumonia%Madin-Darby canine kidney cell
目的:研究一叶抗流感胶囊体内外抗甲型H1N1流感病毒的作用.方法:ICR小鼠随机分为对照组、利巴韦林组(0.07 g·kg-1)、抗病毒颗粒组(4.24 g·kg-1)、一叶抗流感胶囊(1.5,0.75,0.38 g·kg-1),采用甲型H1N1流感病毒(FM1,PR8)滴鼻感染小鼠造成肺炎模型,治疗给药于感染后连续ig4 d,预防给药4d后再感染病毒,计算肺指数、死亡率、死亡保护率、平均存活天数和生命延长率;体外Cytopathic effect(CPE)法观察一叶抗流感胶囊抗流感病毒的作用,犬肾上皮细胞(Madin-Darby canine kidney,MDCK)细胞密度为1×105个/mL,药物质量浓度为2.5,1.25,0.62,0.31 g·L-1,作用时间为48 h,每组4个样本.结果:与正常组比较,采用甲型H1N1流感病毒FM1和PR8病毒株感染小鼠后,治疗给药和预防给药下,病毒组肺指数均明显增高,治疗给药组的死亡率分别为90％和90％、预防给药组的死亡率为85％和55％,治疗给药组的平均存活天数分别为9.20 d和9.25 d、预防给药组的平均存活天数分别为9.35,11.60 d;一叶抗流感胶囊高、中剂量组治疗性给药后能明显降低流感病毒FM1株和PR8株感染后小鼠的肺指数(高剂量组1.03±0.28,0.88±0.13;中剂量组1.08±0.14,0.92±0.10);延长平均存活天数[高剂量组(11.05±2.86),(11.20±2.86)d,中剂量组(10.95±2.78)d,(10.90±2.86)d,一叶抗流感胶囊高、中剂量组预防性给药明显延长平均存活天数(11.15±2.30),(11.75±2.24)d.一叶抗流感胶囊在体外对FM1毒株的IC50为0.89 g·L-1,治疗指数为6.75.结论:一叶抗流感胶囊对甲型H1N1流感亚型FM1株体内、体外均有明显的治疗作用;对PR8株仅体内治疗给药有效.
目的:研究一葉抗流感膠囊體內外抗甲型H1N1流感病毒的作用.方法:ICR小鼠隨機分為對照組、利巴韋林組(0.07 g·kg-1)、抗病毒顆粒組(4.24 g·kg-1)、一葉抗流感膠囊(1.5,0.75,0.38 g·kg-1),採用甲型H1N1流感病毒(FM1,PR8)滴鼻感染小鼠造成肺炎模型,治療給藥于感染後連續ig4 d,預防給藥4d後再感染病毒,計算肺指數、死亡率、死亡保護率、平均存活天數和生命延長率;體外Cytopathic effect(CPE)法觀察一葉抗流感膠囊抗流感病毒的作用,犬腎上皮細胞(Madin-Darby canine kidney,MDCK)細胞密度為1×105箇/mL,藥物質量濃度為2.5,1.25,0.62,0.31 g·L-1,作用時間為48 h,每組4箇樣本.結果:與正常組比較,採用甲型H1N1流感病毒FM1和PR8病毒株感染小鼠後,治療給藥和預防給藥下,病毒組肺指數均明顯增高,治療給藥組的死亡率分彆為90％和90％、預防給藥組的死亡率為85％和55％,治療給藥組的平均存活天數分彆為9.20 d和9.25 d、預防給藥組的平均存活天數分彆為9.35,11.60 d;一葉抗流感膠囊高、中劑量組治療性給藥後能明顯降低流感病毒FM1株和PR8株感染後小鼠的肺指數(高劑量組1.03±0.28,0.88±0.13;中劑量組1.08±0.14,0.92±0.10);延長平均存活天數[高劑量組(11.05±2.86),(11.20±2.86)d,中劑量組(10.95±2.78)d,(10.90±2.86)d,一葉抗流感膠囊高、中劑量組預防性給藥明顯延長平均存活天數(11.15±2.30),(11.75±2.24)d.一葉抗流感膠囊在體外對FM1毒株的IC50為0.89 g·L-1,治療指數為6.75.結論:一葉抗流感膠囊對甲型H1N1流感亞型FM1株體內、體外均有明顯的治療作用;對PR8株僅體內治療給藥有效.
목적:연구일협항류감효낭체내외항갑형H1N1류감병독적작용.방법:ICR소서수궤분위대조조、리파위림조(0.07 g·kg-1)、항병독과립조(4.24 g·kg-1)、일협항류감효낭(1.5,0.75,0.38 g·kg-1),채용갑형H1N1류감병독(FM1,PR8)적비감염소서조성폐염모형,치료급약우감염후련속ig4 d,예방급약4d후재감염병독,계산폐지수、사망솔、사망보호솔、평균존활천수화생명연장솔;체외Cytopathic effect(CPE)법관찰일협항류감효낭항류감병독적작용,견신상피세포(Madin-Darby canine kidney,MDCK)세포밀도위1×105개/mL,약물질량농도위2.5,1.25,0.62,0.31 g·L-1,작용시간위48 h,매조4개양본.결과:여정상조비교,채용갑형H1N1류감병독FM1화PR8병독주감염소서후,치료급약화예방급약하,병독조폐지수균명현증고,치료급약조적사망솔분별위90％화90％、예방급약조적사망솔위85％화55％,치료급약조적평균존활천수분별위9.20 d화9.25 d、예방급약조적평균존활천수분별위9.35,11.60 d;일협항류감효낭고、중제량조치료성급약후능명현강저류감병독FM1주화PR8주감염후소서적폐지수(고제량조1.03±0.28,0.88±0.13;중제량조1.08±0.14,0.92±0.10);연장평균존활천수[고제량조(11.05±2.86),(11.20±2.86)d,중제량조(10.95±2.78)d,(10.90±2.86)d,일협항류감효낭고、중제량조예방성급약명현연장평균존활천수(11.15±2.30),(11.75±2.24)d.일협항류감효낭재체외대FM1독주적IC50위0.89 g·L-1,치료지수위6.75.결론:일협항류감효낭대갑형H1N1류감아형FM1주체내、체외균유명현적치료작용;대PR8주부체내치료급약유효.
