中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
18期
50-53
,共4页
张建伟%赵倩%何希荣%冯伟红
張建偉%趙倩%何希榮%馮偉紅
장건위%조천%하희영%풍위홍
超高液相色谱%银黄颗粒%绿原酸%咖啡酸%黄芩苷%汉黄芩苷%黄芩素%汉黄芩素
超高液相色譜%銀黃顆粒%綠原痠%咖啡痠%黃芩苷%漢黃芩苷%黃芩素%漢黃芩素
초고액상색보%은황과립%록원산%가배산%황금감%한황금감%황금소%한황금소
UPLC%Yinhuang granule%chlorogenic acid%caffeic acid%baicalin%wogonoside%baicalein%wogonin
目的:建立采用UPLC同时测定银黄颗粒中绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素6种成分含量的方法.方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm ×50 mm,1.7 μm),流动相乙腈-0.2％磷酸水梯度洗脱,在326nm波长处进行检测.结果:绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的线性关系良好,加样回收率分别为96.34％ (RSD 0.90％),101.4％ (RSD 1.53％),95.64％ (RSD 1.34％),98.01％ (RSD1.72％),98.61％ (RSD 1.96％),102.7％ (RSD 1.42％).结论:该方法简便、快速,分离效果好,可为全面控制银黄颗粒的质量提供参考.
目的:建立採用UPLC同時測定銀黃顆粒中綠原痠、咖啡痠、黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素6種成分含量的方法.方法:採用ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱(2.1 mm ×50 mm,1.7 μm),流動相乙腈-0.2％燐痠水梯度洗脫,在326nm波長處進行檢測.結果:綠原痠、咖啡痠、黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素的線性關繫良好,加樣迴收率分彆為96.34％ (RSD 0.90％),101.4％ (RSD 1.53％),95.64％ (RSD 1.34％),98.01％ (RSD1.72％),98.61％ (RSD 1.96％),102.7％ (RSD 1.42％).結論:該方法簡便、快速,分離效果好,可為全麵控製銀黃顆粒的質量提供參攷.
목적:건립채용UPLC동시측정은황과립중록원산、가배산、황금감、한황금감、황금소화한황금소6충성분함량적방법.방법:채용ACQUITY UPLC BEH C18색보주(2.1 mm ×50 mm,1.7 μm),류동상을정-0.2％린산수제도세탈,재326nm파장처진행검측.결과:록원산、가배산、황금감、한황금감、황금소화한황금소적선성관계량호,가양회수솔분별위96.34％ (RSD 0.90％),101.4％ (RSD 1.53％),95.64％ (RSD 1.34％),98.01％ (RSD1.72％),98.61％ (RSD 1.96％),102.7％ (RSD 1.42％).결론:해방법간편、쾌속,분리효과호,가위전면공제은황과립적질량제공삼고.
