浙江理工大学学报（自然科学版）
浙江理工大學學報（自然科學版）
절강리공대학학보（자연과학판）
Journal of Zhejiang Institute of Science and Technology
2014年
4期
462-466
,共5页
潘姝花%郑婷婷%郑旭升%吴登伟%陈培远%许传莲
潘姝花%鄭婷婷%鄭旭升%吳登偉%陳培遠%許傳蓮
반주화%정정정%정욱승%오등위%진배원%허전련
Akt1%重组质粒%病毒侵染
Akt1%重組質粒%病毒侵染
Akt1%중조질립%병독침염
Akt1%recombinant plasmid%virus infection
Akt1是细胞信号传导通路中的关键信号分子,具有促进细胞增殖、生长、迁移、侵袭,以及抑制细胞凋亡,抵抗化疗和放疗等重要作用.文章通过构建pLJM1-Akt1重组质粒,利用慢病毒侵染的方法将重组质粒转染至K562、Bel-7404细胞,用嘌呤霉素筛选得到Akt1稳定过表达的Bel-7404/Akt1、K562/Akt1细胞株,通过Western bloting分析细胞株中Akt1的表达情况.结果显示:Bel-7404/Akt1与K562/Akt1细胞中Akt1表达量明显高于野生型Bel-7404细胞与K562细胞,成功构建过表达Akt1的K562/Akt1、Bel-7404/Akt1稳转细胞株.Akt1过表达细胞株的成功构建为寻找和筛选高效、低毒、强特异性的Akt1抑制剂以及逆转细胞多药耐药(multidrug resistance,MDR)的研究提供了实验模型.
Akt1是細胞信號傳導通路中的關鍵信號分子,具有促進細胞增殖、生長、遷移、侵襲,以及抑製細胞凋亡,牴抗化療和放療等重要作用.文章通過構建pLJM1-Akt1重組質粒,利用慢病毒侵染的方法將重組質粒轉染至K562、Bel-7404細胞,用嘌呤黴素篩選得到Akt1穩定過錶達的Bel-7404/Akt1、K562/Akt1細胞株,通過Western bloting分析細胞株中Akt1的錶達情況.結果顯示:Bel-7404/Akt1與K562/Akt1細胞中Akt1錶達量明顯高于野生型Bel-7404細胞與K562細胞,成功構建過錶達Akt1的K562/Akt1、Bel-7404/Akt1穩轉細胞株.Akt1過錶達細胞株的成功構建為尋找和篩選高效、低毒、彊特異性的Akt1抑製劑以及逆轉細胞多藥耐藥(multidrug resistance,MDR)的研究提供瞭實驗模型.
Akt1시세포신호전도통로중적관건신호분자,구유촉진세포증식、생장、천이、침습,이급억제세포조망,저항화료화방료등중요작용.문장통과구건pLJM1-Akt1중조질립,이용만병독침염적방법장중조질립전염지K562、Bel-7404세포,용표령매소사선득도Akt1은정과표체적Bel-7404/Akt1、K562/Akt1세포주,통과Western bloting분석세포주중Akt1적표체정황.결과현시:Bel-7404/Akt1여K562/Akt1세포중Akt1표체량명현고우야생형Bel-7404세포여K562세포,성공구건과표체Akt1적K562/Akt1、Bel-7404/Akt1은전세포주.Akt1과표체세포주적성공구건위심조화사선고효、저독、강특이성적Akt1억제제이급역전세포다약내약(multidrug resistance,MDR)적연구제공료실험모형.
