浙江理工大学学报（自然科学版）
浙江理工大學學報（自然科學版）
절강리공대학학보（자연과학판）
Journal of Zhejiang Institute of Science and Technology
2014年
4期
451-455
,共5页
陈涛%张漫莉%李晶虹%吴程雨%赵辅昆%陈玮
陳濤%張漫莉%李晶虹%吳程雨%趙輔昆%陳瑋
진도%장만리%리정홍%오정우%조보곤%진위
纤维素酶EGA%枯草芽孢杆菌%响应面优化%发酵
纖維素酶EGA%枯草芽孢桿菌%響應麵優化%髮酵
섬유소매EGA%고초아포간균%향응면우화%발효
cellulase EGA%bacillus subtilis%response surface methodology%fermentation
通过响应面优化法(response surface methodology,RSM)对分泌表达纤维素酶EGA重组枯草芽孢杆菌的发酵条件进行优化.利用Plackett-Burman实验设计对淀粉、酵母粉、蛋白胨等8个因素对枯草芽孢杆菌产纤维素酶EGA的显著影响与否进行评估分析,筛选得到淀粉、酵母粉和MgSO4·7H2O为3个显著影响的因素,再利用Box-Behnken实验设计对这3个因素进行进一步优化,确定最佳培养基的配比为淀粉21 g/L,酵母粉11.26 g/L,蛋白胨25 g/L,MgSO4·7H2O 1.52 g/L,KH2PO4 0.395 g/L,NaCl 3.25 g/L,CaCl2 0.1 g/L,FeSO4·7H2O 0.005 g/L.在最优条件下,利用小型发酵罐对重组菌进行扩大培养,其最高酶活力达到1 264 U/L.
通過響應麵優化法(response surface methodology,RSM)對分泌錶達纖維素酶EGA重組枯草芽孢桿菌的髮酵條件進行優化.利用Plackett-Burman實驗設計對澱粉、酵母粉、蛋白胨等8箇因素對枯草芽孢桿菌產纖維素酶EGA的顯著影響與否進行評估分析,篩選得到澱粉、酵母粉和MgSO4·7H2O為3箇顯著影響的因素,再利用Box-Behnken實驗設計對這3箇因素進行進一步優化,確定最佳培養基的配比為澱粉21 g/L,酵母粉11.26 g/L,蛋白胨25 g/L,MgSO4·7H2O 1.52 g/L,KH2PO4 0.395 g/L,NaCl 3.25 g/L,CaCl2 0.1 g/L,FeSO4·7H2O 0.005 g/L.在最優條件下,利用小型髮酵罐對重組菌進行擴大培養,其最高酶活力達到1 264 U/L.
통과향응면우화법(response surface methodology,RSM)대분비표체섬유소매EGA중조고초아포간균적발효조건진행우화.이용Plackett-Burman실험설계대정분、효모분、단백동등8개인소대고초아포간균산섬유소매EGA적현저영향여부진행평고분석,사선득도정분、효모분화MgSO4·7H2O위3개현저영향적인소,재이용Box-Behnken실험설계대저3개인소진행진일보우화,학정최가배양기적배비위정분21 g/L,효모분11.26 g/L,단백동25 g/L,MgSO4·7H2O 1.52 g/L,KH2PO4 0.395 g/L,NaCl 3.25 g/L,CaCl2 0.1 g/L,FeSO4·7H2O 0.005 g/L.재최우조건하,이용소형발효관대중조균진행확대배양,기최고매활력체도1 264 U/L.
