南京中医药大学学报
南京中醫藥大學學報
남경중의약대학학보
JOURNAL OF NANJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2014年
4期
370-372
,共3页
王绚%单晨啸%程莉华%徐进
王絢%單晨嘯%程莉華%徐進
왕현%단신소%정리화%서진
抗601合剂%黄芩苷%绿原酸%UPLC法%含量测定
抗601閤劑%黃芩苷%綠原痠%UPLC法%含量測定
항601합제%황금감%록원산%UPLC법%함량측정
Anti-601 mixture%baicalin%chlorogenic acid%UPLC%content determination
目的 探讨一种快速同时测定抗601合剂中黄芩苷及绿原酸含量的方法.方法 采用超高效液相色谱(UPLC)法,色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3 column(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),流动相为甲醇-0.3％甲酸水溶液(梯度洗脱),流速0.3 mL/min,检测波长:280 nm.结果 黄芩苷在28.8～288μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),绿原酸在6.6～66 μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9).平均加样回收率分别为98.71％(n=6)、98.27％(n=6),RSD分别为0.66％和0.95％.结论 所用方法快速、简便、准确,可为抗601合剂的质量控制提供依据.
目的 探討一種快速同時測定抗601閤劑中黃芩苷及綠原痠含量的方法.方法 採用超高效液相色譜(UPLC)法,色譜柱為Waters ACQUITY UPLC HSS T3 column(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),流動相為甲醇-0.3％甲痠水溶液(梯度洗脫),流速0.3 mL/min,檢測波長:280 nm.結果 黃芩苷在28.8～288μg/mL範圍內呈良好的線性關繫(r=0.999 9),綠原痠在6.6～66 μg/mL範圍內呈良好的線性關繫(r=0.999 9).平均加樣迴收率分彆為98.71％(n=6)、98.27％(n=6),RSD分彆為0.66％和0.95％.結論 所用方法快速、簡便、準確,可為抗601閤劑的質量控製提供依據.
목적 탐토일충쾌속동시측정항601합제중황금감급록원산함량적방법.방법 채용초고효액상색보(UPLC)법,색보주위Waters ACQUITY UPLC HSS T3 column(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),류동상위갑순-0.3％갑산수용액(제도세탈),류속0.3 mL/min,검측파장:280 nm.결과 황금감재28.8～288μg/mL범위내정량호적선성관계(r=0.999 9),록원산재6.6～66 μg/mL범위내정량호적선성관계(r=0.999 9).평균가양회수솔분별위98.71％(n=6)、98.27％(n=6),RSD분별위0.66％화0.95％.결론 소용방법쾌속、간편、준학,가위항601합제적질량공제제공의거.
