华夏医学
華夏醫學
화하의학
ACTA MEDICINAE SINICA
2014年
4期
44-46
,共3页
伊潘立酮%抗精神病药%合成
伊潘立酮%抗精神病藥%閤成
이반립동%항정신병약%합성
目的:为了探索一种合成伊潘立酮的新方法.方法:以4-(2,4-二氟苯甲酰基)哌啶盐酸盐为原料,经肟化、环合反应生成6-氟-3-(哌啶-4-基)-1,2-苯并异(嗯)唑,然后与4-(3-氯丙氧基)-3-甲氧基苯乙酮在碳酸钾存在下发生N-烷基化反应制得伊潘立酮.结果:探索出一个合成伊潘立酮的新方法,总收率53.2％,化合物结构经1H NMR和13C NMR表征.结论:合成路线总收率高,操作简便,条件温和.
目的:為瞭探索一種閤成伊潘立酮的新方法.方法:以4-(2,4-二氟苯甲酰基)哌啶鹽痠鹽為原料,經肟化、環閤反應生成6-氟-3-(哌啶-4-基)-1,2-苯併異(嗯)唑,然後與4-(3-氯丙氧基)-3-甲氧基苯乙酮在碳痠鉀存在下髮生N-烷基化反應製得伊潘立酮.結果:探索齣一箇閤成伊潘立酮的新方法,總收率53.2％,化閤物結構經1H NMR和13C NMR錶徵.結論:閤成路線總收率高,操作簡便,條件溫和.
목적:위료탐색일충합성이반립동적신방법.방법:이4-(2,4-이불분갑선기)고정염산염위원료,경우화、배합반응생성6-불-3-(고정-4-기)-1,2-분병이(은)서,연후여4-(3-록병양기)-3-갑양기분을동재탄산갑존재하발생N-완기화반응제득이반립동.결과:탐색출일개합성이반립동적신방법,총수솔53.2％,화합물결구경1H NMR화13C NMR표정.결론:합성로선총수솔고,조작간편,조건온화.
