赤桉EcWRKY50转录因子基因的电子克隆及生物信息学分析
적안EcWRKY50전록인자기인적전자극륭급생물신식학분석
In Silico Cloning and Bioinformatics Analysis of EcWRKY50 Transcription Factors in Eucalyptus camaldulensis
  • 万方数据
    农业研究与应用 농업연구여응용
    GUANGXI TROPICAL AGRICULTURE
    2014年 4期 9-16 ,共8页

    王鹏良%韦翠娥%覃柳辉%杨利平%张照远%吴幼媚%覃子海%蔡玲%黄金使

    왕붕량%위취아%담류휘%양리평%장조원%오유미%담자해%채령%황금사

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    WRKY转录因子参与植物生长发育、抗病虫、耐逆境等众多过程,并在其中起重要作用.为了研究WRKY在赤桉中的结构和功能,本研究利用电子克隆的方法克隆了赤桉与AtWRKY50高度同源的一个WRKY基因Ec WRKY50,并利用生物信息学方法对该基因编码蛋白的氨基酸组成,理化性质,亚细胞定位和高级结构等方面进行预测和分析.结果表明,Ec WRKY50基因全长为585 bp,包含一个480 bp的开放阅读框,编码159个氨基酸,该基因蛋白分子量为18.187KD,理论等电点为5.45.该蛋白含有一个WRKYGKK的保守结构域和C2H2结构域,属于GroupⅡc成员,很可能在细胞质中起转录和转录调控的作用;并对该蛋白进行了同源性分析.这些研究为该基因功能的进一步分析奠定了坚实的基础.
    WRKY전록인자삼여식물생장발육、항병충、내역경등음다과정,병재기중기중요작용.위료연구WRKY재적안중적결구화공능,본연구이용전자극륭적방법극륭료적안여AtWRKY50고도동원적일개WRKY기인Ec WRKY50,병이용생물신식학방법대해기인편마단백적안기산조성,이화성질,아세포정위화고급결구등방면진행예측화분석.결과표명,Ec WRKY50기인전장위585 bp,포함일개480 bp적개방열독광,편마159개안기산,해기인단백분자량위18.187KD,이론등전점위5.45.해단백함유일개WRKYGKK적보수결구역화C2H2결구역,속우GroupⅡc성원,흔가능재세포질중기전록화전록조공적작용;병대해단백진행료동원성분석.저사연구위해기인공능적진일보분석전정료견실적기출.
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