应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2014年
8期
878-884
,共7页
黄雪红%林娟%郑榕学%林艺凤%丁富传%凌启淡
黃雪紅%林娟%鄭榕學%林藝鳳%丁富傳%凌啟淡
황설홍%림연%정용학%림예봉%정부전%릉계담
原子转移自由基聚合%聚醚醚酮%阳离子交换膜%苯乙烯磺酸钠
原子轉移自由基聚閤%聚醚醚酮%暘離子交換膜%苯乙烯磺痠鈉
원자전이자유기취합%취미미동%양리자교환막%분을희광산납
atom transfer radical polymerization%poly (ether ether ketone)%cation exchange membrane%sodium p-styrenesulfonate
以二氟二苯甲酮、双酚A和邻甲基氢醌为单体先经缩聚反应生成聚醚醚酮(PEEK),PEEK经修饰合成含有溴异丙基侧基的聚醚醚酮,以此为原子转移自由基聚合(ATRP)大分子引发剂,通过ATRP法聚合,在PEEK主链上接枝引入聚苯乙烯磺酸钠侧链,得到侧链型PEEK接枝聚合物(PEEK-g-StSO3Na).用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、核磁共振氢谱(1H NMR)、热重分析(TG)和扫描电子显微镜(SEM)等技术手段对PEEK-g-StSO3Na的结构进行表征.结果表明,苯乙烯磺酸钠成功的被接枝到聚醚醚酮主链上,PEEK-g-StSO3Na膜具有明显的亲水疏水微相分离结构,磺酸基团相互聚集形成离子通道,离子交换容量为2.034 mmol/g的PEEK-g-StSO3 Na膜的电导率为8.34×10-2 S/cm,膜的尺寸稳定性优于Nation 117.
以二氟二苯甲酮、雙酚A和鄰甲基氫醌為單體先經縮聚反應生成聚醚醚酮(PEEK),PEEK經脩飾閤成含有溴異丙基側基的聚醚醚酮,以此為原子轉移自由基聚閤(ATRP)大分子引髮劑,通過ATRP法聚閤,在PEEK主鏈上接枝引入聚苯乙烯磺痠鈉側鏈,得到側鏈型PEEK接枝聚閤物(PEEK-g-StSO3Na).用傅裏葉變換紅外(FTIR)光譜、覈磁共振氫譜(1H NMR)、熱重分析(TG)和掃描電子顯微鏡(SEM)等技術手段對PEEK-g-StSO3Na的結構進行錶徵.結果錶明,苯乙烯磺痠鈉成功的被接枝到聚醚醚酮主鏈上,PEEK-g-StSO3Na膜具有明顯的親水疏水微相分離結構,磺痠基糰相互聚集形成離子通道,離子交換容量為2.034 mmol/g的PEEK-g-StSO3 Na膜的電導率為8.34×10-2 S/cm,膜的呎吋穩定性優于Nation 117.
이이불이분갑동、쌍분A화린갑기경곤위단체선경축취반응생성취미미동(PEEK),PEEK경수식합성함유추이병기측기적취미미동,이차위원자전이자유기취합(ATRP)대분자인발제,통과ATRP법취합,재PEEK주련상접지인입취분을희광산납측련,득도측련형PEEK접지취합물(PEEK-g-StSO3Na).용부리협변환홍외(FTIR)광보、핵자공진경보(1H NMR)、열중분석(TG)화소묘전자현미경(SEM)등기술수단대PEEK-g-StSO3Na적결구진행표정.결과표명,분을희광산납성공적피접지도취미미동주련상,PEEK-g-StSO3Na막구유명현적친수소수미상분리결구,광산기단상호취집형성리자통도,리자교환용량위2.034 mmol/g적PEEK-g-StSO3 Na막적전도솔위8.34×10-2 S/cm,막적척촌은정성우우Nation 117.
