广东化工
廣東化工
엄동화공
GUANGDONG CHEMICAL INDUSTRY
2014年
13期
271-272
,共2页
沈聪文%夏泽敏%招启文%李慧怡%席绍峰
瀋聰文%夏澤敏%招啟文%李慧怡%席紹峰
침총문%하택민%초계문%리혜이%석소봉
化妆品%维生素A类化合物%高效液相色谱法
化妝品%維生素A類化閤物%高效液相色譜法
화장품%유생소A류화합물%고효액상색보법
建立了一种测定化妆品中3种维生素A类化合物的分析方法.样品经乙醇直接超声提取后经反相C8柱(4.6×250 mm,5μm)分离,甲醇-水作为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,二极管阵列检测器进行检测,检测波长为325 nm,外标法定量.在优化实验条件下,3种维生素A类化合物在0.2～5.0 mg/L范围内线性关系良好,在空白化妆品中的加标回收率为96.2 ％～100％,相对标准偏差为0.3％～4.0％.维生素A,维生素A醋酸酯的方法检出限(S/N=3)为1.0 mg/kg,维生素A棕榈酸酯的方法检出限(S/N=3)为3.0 mg/kg.该方法简单、快速、准确,可满足化妆品中3种维生素A类化合物的检测要求.
建立瞭一種測定化妝品中3種維生素A類化閤物的分析方法.樣品經乙醇直接超聲提取後經反相C8柱(4.6×250 mm,5μm)分離,甲醇-水作為流動相,梯度洗脫,流速為1.0 mL/min,二極管陣列檢測器進行檢測,檢測波長為325 nm,外標法定量.在優化實驗條件下,3種維生素A類化閤物在0.2～5.0 mg/L範圍內線性關繫良好,在空白化妝品中的加標迴收率為96.2 ％～100％,相對標準偏差為0.3％～4.0％.維生素A,維生素A醋痠酯的方法檢齣限(S/N=3)為1.0 mg/kg,維生素A棕櫚痠酯的方法檢齣限(S/N=3)為3.0 mg/kg.該方法簡單、快速、準確,可滿足化妝品中3種維生素A類化閤物的檢測要求.
건립료일충측정화장품중3충유생소A류화합물적분석방법.양품경을순직접초성제취후경반상C8주(4.6×250 mm,5μm)분리,갑순-수작위류동상,제도세탈,류속위1.0 mL/min,이겁관진렬검측기진행검측,검측파장위325 nm,외표법정량.재우화실험조건하,3충유생소A류화합물재0.2～5.0 mg/L범위내선성관계량호,재공백화장품중적가표회수솔위96.2 ％～100％,상대표준편차위0.3％～4.0％.유생소A,유생소A작산지적방법검출한(S/N=3)위1.0 mg/kg,유생소A종려산지적방법검출한(S/N=3)위3.0 mg/kg.해방법간단、쾌속、준학,가만족화장품중3충유생소A류화합물적검측요구.
