广东化工
廣東化工
엄동화공
GUANGDONG CHEMICAL INDUSTRY
2014年
13期
259-261
,共3页
孙剑%郭长虹%余晓志%邓金伟%黄锦超
孫劍%郭長虹%餘曉誌%鄧金偉%黃錦超
손검%곽장홍%여효지%산금위%황금초
GC-MS%生态纺织品%有机磷农残%气相色谱-质谱联用
GC-MS%生態紡織品%有機燐農殘%氣相色譜-質譜聯用
GC-MS%생태방직품%유궤린농잔%기상색보-질보련용
本实验在模拟人体环境下,利用人工汗液对生态纺织品中的有机磷农药残留进行提取,用GC/MS联用进行测定,采用外标法定量.实验过程中用21种农药混标,确定实验条件后(萃取时间25 min、萃取温度为室温、吸附时间3.5 min、Na2SO4以及pH为7),进行方法重现性、线性范围和检测限试验.发现重现性好,RSD值在1.56 ％～24.18％之间;线性良好,其中乙拌磷线性范围10～350 ppb,乙基溴硫磷50～500 ppb,丙溴磷20～500 ppb,另外还有烯虫磷、速灭磷、马拉硫磷、喹硫磷、毒虫畏5种有机磷的线性范围是0.1～350 ppb,二嗪磷、倍硫磷2种线性范围0.1～200 ppb,甲基对硫磷、乙基对硫磷2种0.1～500 ppb,敌敌畏、三唑磷2种100～350 ppb,检测限均低于20 μg/L.对实际样品(100％棉织物)进行了加标回收实验,平行测量3次的相对平均偏差在0.75 ～13.92％之间,回收率在84.96％～110.91％之间,这说明SPME-GC-MSD法用于检测纺织品中有机磷农药残留,有很好的重现性和精密度,可进行纺织品中有机磷农药残留的定量检测分析.
本實驗在模擬人體環境下,利用人工汗液對生態紡織品中的有機燐農藥殘留進行提取,用GC/MS聯用進行測定,採用外標法定量.實驗過程中用21種農藥混標,確定實驗條件後(萃取時間25 min、萃取溫度為室溫、吸附時間3.5 min、Na2SO4以及pH為7),進行方法重現性、線性範圍和檢測限試驗.髮現重現性好,RSD值在1.56 ％～24.18％之間;線性良好,其中乙拌燐線性範圍10～350 ppb,乙基溴硫燐50～500 ppb,丙溴燐20～500 ppb,另外還有烯蟲燐、速滅燐、馬拉硫燐、喹硫燐、毒蟲畏5種有機燐的線性範圍是0.1～350 ppb,二嗪燐、倍硫燐2種線性範圍0.1～200 ppb,甲基對硫燐、乙基對硫燐2種0.1～500 ppb,敵敵畏、三唑燐2種100～350 ppb,檢測限均低于20 μg/L.對實際樣品(100％棉織物)進行瞭加標迴收實驗,平行測量3次的相對平均偏差在0.75 ～13.92％之間,迴收率在84.96％～110.91％之間,這說明SPME-GC-MSD法用于檢測紡織品中有機燐農藥殘留,有很好的重現性和精密度,可進行紡織品中有機燐農藥殘留的定量檢測分析.
본실험재모의인체배경하,이용인공한액대생태방직품중적유궤린농약잔류진행제취,용GC/MS련용진행측정,채용외표법정량.실험과정중용21충농약혼표,학정실험조건후(췌취시간25 min、췌취온도위실온、흡부시간3.5 min、Na2SO4이급pH위7),진행방법중현성、선성범위화검측한시험.발현중현성호,RSD치재1.56 ％～24.18％지간;선성량호,기중을반린선성범위10～350 ppb,을기추류린50～500 ppb,병추린20～500 ppb,령외환유희충린、속멸린、마랍류린、규류린、독충외5충유궤린적선성범위시0.1～350 ppb,이진린、배류린2충선성범위0.1～200 ppb,갑기대류린、을기대류린2충0.1～500 ppb,활활외、삼서린2충100～350 ppb,검측한균저우20 μg/L.대실제양품(100％면직물)진행료가표회수실험,평행측량3차적상대평균편차재0.75 ～13.92％지간,회수솔재84.96％～110.91％지간,저설명SPME-GC-MSD법용우검측방직품중유궤린농약잔류,유흔호적중현성화정밀도,가진행방직품중유궤린농약잔류적정량검측분석.
