广东化工
廣東化工
엄동화공
GUANGDONG CHEMICAL INDUSTRY
2014年
13期
47-48,87
,共3页
零价铁%还原脱氯%2,4-二氯酚%脱氯率
零價鐵%還原脫氯%2,4-二氯酚%脫氯率
령개철%환원탈록%2,4-이록분%탈록솔
氯酚是环境中常见的难降解污染物,氯酚中氯原子的脱除可以提高其生化性.在恒温条件下,利用零价铁(Fe0)还原2,4-二氯酚(2,4-DCP)的模拟废水,研究得出在不同条件下溶液的脱氯率,表明在初始溶液pH=4.2时有利于脱氯反应的进行,Fe/C和Fe/Cu体系形成原电池,脱氯能力大大提高,Fe/Cu体系的脱氯率达到了60％,Fe/C体系的脱氯率达到了44％.溶解氧对2,4-DCP的脱氯反应有明显的抑制作用,厌氧条件下过6个小时脱氯率能够达到50％,而在好氧条件下的脱氯率为40％左右.通过XRD检测,分析了使零价铁钝化的原因.
氯酚是環境中常見的難降解汙染物,氯酚中氯原子的脫除可以提高其生化性.在恆溫條件下,利用零價鐵(Fe0)還原2,4-二氯酚(2,4-DCP)的模擬廢水,研究得齣在不同條件下溶液的脫氯率,錶明在初始溶液pH=4.2時有利于脫氯反應的進行,Fe/C和Fe/Cu體繫形成原電池,脫氯能力大大提高,Fe/Cu體繫的脫氯率達到瞭60％,Fe/C體繫的脫氯率達到瞭44％.溶解氧對2,4-DCP的脫氯反應有明顯的抑製作用,厭氧條件下過6箇小時脫氯率能夠達到50％,而在好氧條件下的脫氯率為40％左右.通過XRD檢測,分析瞭使零價鐵鈍化的原因.
록분시배경중상견적난강해오염물,록분중록원자적탈제가이제고기생화성.재항온조건하,이용령개철(Fe0)환원2,4-이록분(2,4-DCP)적모의폐수,연구득출재불동조건하용액적탈록솔,표명재초시용액pH=4.2시유리우탈록반응적진행,Fe/C화Fe/Cu체계형성원전지,탈록능력대대제고,Fe/Cu체계적탈록솔체도료60％,Fe/C체계적탈록솔체도료44％.용해양대2,4-DCP적탈록반응유명현적억제작용,염양조건하과6개소시탈록솔능구체도50％,이재호양조건하적탈록솔위40％좌우.통과XRD검측,분석료사령개철둔화적원인.
