山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2014年
7期
560-564
,共5页
氟%基因表达%caspase-3%caspase-9
氟%基因錶達%caspase-3%caspase-9
불%기인표체%caspase-3%caspase-9
fluoride%gene expression%caspase-3%caspase-9
目的 观察氟对大鼠肝组织caspase-3和caspase-9基因表达的影响,探讨其对肝组织损伤的作用机制. 方法 将48只SD雄性大鼠随机分为:对照组、低氟组、中氟组和高氟组,每组12只,分别饮用含0,50,100,200 mg/L氟化钠去离子水,采用自由饮水方式进行连续染毒120 d.测定肝系数;采用荧光定量PCR检测肝组织中caspase-3、caspase-9基因表达水平.结果 染氟组与对照组相比,体重差异无统计学意义.染氟组大鼠肝脏脏器系数与对照组相比差异无统计学意义.低、中、高染氟组caspase-3基因表达量分别是对照组的0.34±0.10、1.37±0.43和2.27±0.73倍;低、中、高染氟组caspase-9基因表达量分别是对照组的1.03±0.36、3.05±0.68和5.85±0.52倍. 结论 氟化物对肝细胞DNA损伤以及诱导细胞的凋亡,可能是通过激活caspase-3和caspase-9而促进了它们的发生.
目的 觀察氟對大鼠肝組織caspase-3和caspase-9基因錶達的影響,探討其對肝組織損傷的作用機製. 方法 將48隻SD雄性大鼠隨機分為:對照組、低氟組、中氟組和高氟組,每組12隻,分彆飲用含0,50,100,200 mg/L氟化鈉去離子水,採用自由飲水方式進行連續染毒120 d.測定肝繫數;採用熒光定量PCR檢測肝組織中caspase-3、caspase-9基因錶達水平.結果 染氟組與對照組相比,體重差異無統計學意義.染氟組大鼠肝髒髒器繫數與對照組相比差異無統計學意義.低、中、高染氟組caspase-3基因錶達量分彆是對照組的0.34±0.10、1.37±0.43和2.27±0.73倍;低、中、高染氟組caspase-9基因錶達量分彆是對照組的1.03±0.36、3.05±0.68和5.85±0.52倍. 結論 氟化物對肝細胞DNA損傷以及誘導細胞的凋亡,可能是通過激活caspase-3和caspase-9而促進瞭它們的髮生.
목적 관찰불대대서간조직caspase-3화caspase-9기인표체적영향,탐토기대간조직손상적작용궤제. 방법 장48지SD웅성대서수궤분위:대조조、저불조、중불조화고불조,매조12지,분별음용함0,50,100,200 mg/L불화납거리자수,채용자유음수방식진행련속염독120 d.측정간계수;채용형광정량PCR검측간조직중caspase-3、caspase-9기인표체수평.결과 염불조여대조조상비,체중차이무통계학의의.염불조대서간장장기계수여대조조상비차이무통계학의의.저、중、고염불조caspase-3기인표체량분별시대조조적0.34±0.10、1.37±0.43화2.27±0.73배;저、중、고염불조caspase-9기인표체량분별시대조조적1.03±0.36、3.05±0.68화5.85±0.52배. 결론 불화물대간세포DNA손상이급유도세포적조망,가능시통과격활caspase-3화caspase-9이촉진료타문적발생.
