医学综述
醫學綜述
의학종술
MEDICAL RECAPITULATE
2014年
12期
2230-2232
,共3页
张连峰%魏争%韩利坤%张绪文%乔海泉
張連峰%魏爭%韓利坤%張緒文%喬海泉
장련봉%위쟁%한리곤%장서문%교해천
RNA干扰%胃癌%S期激酶相关蛋白2%侵袭
RNA榦擾%胃癌%S期激酶相關蛋白2%侵襲
RNA간우%위암%S기격매상관단백2%침습
RNAi%Gastric carcinoma%S phase associated kinase protein 2%Invasion
目的 研究RNA干扰(RNAi)沉默S期激酶相关蛋白2(Skp2)对胃癌细胞侵袭的影响.方法 以胃癌细胞株SGC7901为实验对象,构建、并筛选出以Skp2基因为靶向的稳定表达载体,导入胃癌细胞,筛选获得稳定转染细胞株.采用侵袭实验检测侵袭能力的变化;明胶酶谱法观察基质金属蛋白酶(MMP)2、MMP-9蛋白的活性;Western Blotting检测p27、p21、Sp1和Kazal基序逆向诱导半胱氨酸丰富蛋白(RECK)的表达.结果 侵袭实验显示:与对照组相比,实验组侵袭能力显著下降,侵袭细胞数显著减少(P<0.05);明胶酶实验显示:实验组中MMP-2、MMP-9活性降低;Western Blotting显示:实验组细胞p21、p27和RECK蛋白表达显著增强,Sp1蛋白表达下调(P<0.05).结论 通过Skp2-shRNA特异性沉默Skp2基因可下调Sp1,增强RECK表达,降低胃癌细胞在体外的侵袭能力.
目的 研究RNA榦擾(RNAi)沉默S期激酶相關蛋白2(Skp2)對胃癌細胞侵襲的影響.方法 以胃癌細胞株SGC7901為實驗對象,構建、併篩選齣以Skp2基因為靶嚮的穩定錶達載體,導入胃癌細胞,篩選穫得穩定轉染細胞株.採用侵襲實驗檢測侵襲能力的變化;明膠酶譜法觀察基質金屬蛋白酶(MMP)2、MMP-9蛋白的活性;Western Blotting檢測p27、p21、Sp1和Kazal基序逆嚮誘導半胱氨痠豐富蛋白(RECK)的錶達.結果 侵襲實驗顯示:與對照組相比,實驗組侵襲能力顯著下降,侵襲細胞數顯著減少(P<0.05);明膠酶實驗顯示:實驗組中MMP-2、MMP-9活性降低;Western Blotting顯示:實驗組細胞p21、p27和RECK蛋白錶達顯著增彊,Sp1蛋白錶達下調(P<0.05).結論 通過Skp2-shRNA特異性沉默Skp2基因可下調Sp1,增彊RECK錶達,降低胃癌細胞在體外的侵襲能力.
목적 연구RNA간우(RNAi)침묵S기격매상관단백2(Skp2)대위암세포침습적영향.방법 이위암세포주SGC7901위실험대상,구건、병사선출이Skp2기인위파향적은정표체재체,도입위암세포,사선획득은정전염세포주.채용침습실험검측침습능력적변화;명효매보법관찰기질금속단백매(MMP)2、MMP-9단백적활성;Western Blotting검측p27、p21、Sp1화Kazal기서역향유도반광안산봉부단백(RECK)적표체.결과 침습실험현시:여대조조상비,실험조침습능력현저하강,침습세포수현저감소(P<0.05);명효매실험현시:실험조중MMP-2、MMP-9활성강저;Western Blotting현시:실험조세포p21、p27화RECK단백표체현저증강,Sp1단백표체하조(P<0.05).결론 통과Skp2-shRNA특이성침묵Skp2기인가하조Sp1,증강RECK표체,강저위암세포재체외적침습능력.