中南医学科学杂志
中南醫學科學雜誌
중남의학과학잡지
JOURNAL OF UNIVERSITY OF SOUTH CHINA(MEDICAL EDITION)
2014年
5期
452-454
,共3页
miRNA-222%糖尿病肾病%金属蛋白酶组织抑制因子3
miRNA-222%糖尿病腎病%金屬蛋白酶組織抑製因子3
miRNA-222%당뇨병신병%금속단백매조직억제인자3
目的 探讨miR-222是否通过靶向调控TIMP3表达参与糖尿病肾病的发生过程,从而进一步揭示糖尿病肾病的发病机制. 方法 运用qRT-PCR检测经25 mmol/L葡萄糖处理的小鼠系膜细胞(HG组)和对照小鼠系膜细胞(5 mmol/L葡萄糖,NG组)中miR-222和TIMP3的表达;将miR-222 mimics转染小鼠系膜细胞,以TIMP3 siRNA为阳性对照,采用Western blot检测其对TIMP3蛋白表达水平的影响. 结果 qRT-PCR检测结果显示,miR-222在经高糖处理的小鼠系膜细胞中的表达相对比正常浓度糖处理的小鼠系膜细胞中明显上调,而TIMP3在经高糖处理的小鼠系膜细胞中mRNA的表达相对比正常浓度糖处理的小鼠系膜细胞中明显下调;Westernblot结果显示,过表达miR-222或干扰TIMP3可抑制TIMP3蛋白的表达(P＜0.05). 结论 miR-222可能通过调控TIMP3的表达参与糖尿病肾病的发生发展.
目的 探討miR-222是否通過靶嚮調控TIMP3錶達參與糖尿病腎病的髮生過程,從而進一步揭示糖尿病腎病的髮病機製. 方法 運用qRT-PCR檢測經25 mmol/L葡萄糖處理的小鼠繫膜細胞(HG組)和對照小鼠繫膜細胞(5 mmol/L葡萄糖,NG組)中miR-222和TIMP3的錶達;將miR-222 mimics轉染小鼠繫膜細胞,以TIMP3 siRNA為暘性對照,採用Western blot檢測其對TIMP3蛋白錶達水平的影響. 結果 qRT-PCR檢測結果顯示,miR-222在經高糖處理的小鼠繫膜細胞中的錶達相對比正常濃度糖處理的小鼠繫膜細胞中明顯上調,而TIMP3在經高糖處理的小鼠繫膜細胞中mRNA的錶達相對比正常濃度糖處理的小鼠繫膜細胞中明顯下調;Westernblot結果顯示,過錶達miR-222或榦擾TIMP3可抑製TIMP3蛋白的錶達(P＜0.05). 結論 miR-222可能通過調控TIMP3的錶達參與糖尿病腎病的髮生髮展.
목적 탐토miR-222시부통과파향조공TIMP3표체삼여당뇨병신병적발생과정,종이진일보게시당뇨병신병적발병궤제. 방법 운용qRT-PCR검측경25 mmol/L포도당처리적소서계막세포(HG조)화대조소서계막세포(5 mmol/L포도당,NG조)중miR-222화TIMP3적표체;장miR-222 mimics전염소서계막세포,이TIMP3 siRNA위양성대조,채용Western blot검측기대TIMP3단백표체수평적영향. 결과 qRT-PCR검측결과현시,miR-222재경고당처리적소서계막세포중적표체상대비정상농도당처리적소서계막세포중명현상조,이TIMP3재경고당처리적소서계막세포중mRNA적표체상대비정상농도당처리적소서계막세포중명현하조;Westernblot결과현시,과표체miR-222혹간우TIMP3가억제TIMP3단백적표체(P＜0.05). 결론 miR-222가능통과조공TIMP3적표체삼여당뇨병신병적발생발전.
