计算机与应用化学
計算機與應用化學
계산궤여응용화학
COMPUTERS AND APPLIED CHEMISTRY
2014年
6期
719-723
,共5页
石墨烯%氨基功能化%储锂%电极材料
石墨烯%氨基功能化%儲鋰%電極材料
석묵희%안기공능화%저리%전겁재료
graphene%Amino-functionalized%lithium storage%electrode material
运用第一性原理计算方法,研究了氨基功能化石墨烯(G-NH2)的特点及对锂原子的吸附情况.计算结果表明,G-NH2为P型半导体,能隙0.54 eV,有优良的导电性能;G-NH2层间距大于3.4(A),不会发生类似石墨烯的聚集行为,具有更好的稳定性.分析单个锂原子在石墨烯(G)和G-NH2上的吸附,结果表明G对锂的吸附能为-1.77 eV,锂所带电荷为0.552; G-NH2对锂的吸附能为(-2.43～-3.51) eV,锂所带电荷为0.546～0.639.因而G-NH2对锂吸附作用更强、电荷转移性能更好.对比多个锂原子在G与G-NH2上的吸附,G-NH2比G对Li吸附强且吸附量更大.以上计算结果表明,与本征石墨烯相比,G-NH2对锂原子有更强吸附作用,电荷转移性能更佳,储锂量更大.
運用第一性原理計算方法,研究瞭氨基功能化石墨烯(G-NH2)的特點及對鋰原子的吸附情況.計算結果錶明,G-NH2為P型半導體,能隙0.54 eV,有優良的導電性能;G-NH2層間距大于3.4(A),不會髮生類似石墨烯的聚集行為,具有更好的穩定性.分析單箇鋰原子在石墨烯(G)和G-NH2上的吸附,結果錶明G對鋰的吸附能為-1.77 eV,鋰所帶電荷為0.552; G-NH2對鋰的吸附能為(-2.43～-3.51) eV,鋰所帶電荷為0.546～0.639.因而G-NH2對鋰吸附作用更彊、電荷轉移性能更好.對比多箇鋰原子在G與G-NH2上的吸附,G-NH2比G對Li吸附彊且吸附量更大.以上計算結果錶明,與本徵石墨烯相比,G-NH2對鋰原子有更彊吸附作用,電荷轉移性能更佳,儲鋰量更大.
운용제일성원리계산방법,연구료안기공능화석묵희(G-NH2)적특점급대리원자적흡부정황.계산결과표명,G-NH2위P형반도체,능극0.54 eV,유우량적도전성능;G-NH2층간거대우3.4(A),불회발생유사석묵희적취집행위,구유경호적은정성.분석단개리원자재석묵희(G)화G-NH2상적흡부,결과표명G대리적흡부능위-1.77 eV,리소대전하위0.552; G-NH2대리적흡부능위(-2.43～-3.51) eV,리소대전하위0.546～0.639.인이G-NH2대리흡부작용경강、전하전이성능경호.대비다개리원자재G여G-NH2상적흡부,G-NH2비G대Li흡부강차흡부량경대.이상계산결과표명,여본정석묵희상비,G-NH2대리원자유경강흡부작용,전하전이성능경가,저리량경대.
