中医研究
中醫研究
중의연구
TRADITIONAL CHINESE MEDICINAL RESEARCH
2014年
6期
74-76
,共3页
小儿化食丸%芦荟大黄素%大黄酸%大黄素%大黄酚%大黄素甲醚%UPLC
小兒化食汍%蘆薈大黃素%大黃痠%大黃素%大黃酚%大黃素甲醚%UPLC
소인화식환%호회대황소%대황산%대황소%대황분%대황소갑미%UPLC
目的:建立一种同时测定小儿化食丸中5种活性成分即芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的方法.方法:采用乙酸乙酯萃取和超高效液相色谱法检测,色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm),流动相为甲醇-1 g/L的磷酸水梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温35℃,检测波长254 nm.结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在1.493 4～14.9340 ng(r=0.999 97),3.0000～30.0000 ng(r=0.999 94),2.633 4～26.3340 ng(r=0.999 97),5.408 7～54.087 0 ng(r=0.999 99),1.724 4～17.2440 ng(r =0.999 99)内具有良好的线性关系,加样回收率分别为102.8％、98.6％、103.5％、97.2％及96.9％.结论:本方法操作简单、省时,结果准确,重复性好,适用于小儿化食丸的质量控制.
目的:建立一種同時測定小兒化食汍中5種活性成分即蘆薈大黃素、大黃痠、大黃素、大黃酚和大黃素甲醚的方法.方法:採用乙痠乙酯萃取和超高效液相色譜法檢測,色譜柱為Acquity UPLC BEH C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm),流動相為甲醇-1 g/L的燐痠水梯度洗脫,流速為0.3 mL/min,柱溫35℃,檢測波長254 nm.結果:蘆薈大黃素、大黃痠、大黃素、大黃酚和大黃素甲醚分彆在1.493 4～14.9340 ng(r=0.999 97),3.0000～30.0000 ng(r=0.999 94),2.633 4～26.3340 ng(r=0.999 97),5.408 7～54.087 0 ng(r=0.999 99),1.724 4～17.2440 ng(r =0.999 99)內具有良好的線性關繫,加樣迴收率分彆為102.8％、98.6％、103.5％、97.2％及96.9％.結論:本方法操作簡單、省時,結果準確,重複性好,適用于小兒化食汍的質量控製.
목적:건립일충동시측정소인화식환중5충활성성분즉호회대황소、대황산、대황소、대황분화대황소갑미적방법.방법:채용을산을지췌취화초고효액상색보법검측,색보주위Acquity UPLC BEH C18주(2.1 mm×50 mm,1.7 μm),류동상위갑순-1 g/L적린산수제도세탈,류속위0.3 mL/min,주온35℃,검측파장254 nm.결과:호회대황소、대황산、대황소、대황분화대황소갑미분별재1.493 4～14.9340 ng(r=0.999 97),3.0000～30.0000 ng(r=0.999 94),2.633 4～26.3340 ng(r=0.999 97),5.408 7～54.087 0 ng(r=0.999 99),1.724 4～17.2440 ng(r =0.999 99)내구유량호적선성관계,가양회수솔분별위102.8％、98.6％、103.5％、97.2％급96.9％.결론:본방법조작간단、성시,결과준학,중복성호,괄용우소인화식환적질량공제.
