CAJ | 학술논문

目的:探讨盐酸羟考酮缓释片联合即释吗啡片滴定癌痛的疗效及不良反应.方法:80例住院中重度癌痛患者应用盐酸羟考酮缓释片联合即释吗啡片滴定,记录患者所需个体化剂量,统计滴定开始后24小时、3天、7天疼痛控制有效率,滴定前、后的疼痛强度变化生活质量变化以及滴定中不良反应.生活质量评价采用EORTC QLQ-C30(v3.0)量表.疼痛强度评分应用数字分级法.结果:80例患者滴定剂量为20 mg/d至200 mg/d. 76.3％的患者在滴定后3天内达到稳定剂量.滴定24小时后疼痛控制有效率为70.0％,3天达到76.3％,7天达到91.3％.滴定后7天评价患者总体生命质量、躯体功能、情感功能较滴定前明显改善(P＜0.05);滴定中毒副反应主要为便秘(58.8％)、恶心呕吐(40.2％)、口干(17.5％)、头晕(12.5％)、厌食(11.1％)、尿潴留(8.8％)、瘙痒(6.5％)、谵妄5例(6.3％),嗜睡3例(3.8％),经过对症处理均可耐受.结论:盐酸羟考酮缓释片联合即释吗啡片滴定中重度癌痛患者达到良好滴定效果,副反应较轻,明显改善患者生活质量.
목적:탐토염산간고동완석편연합즉석마배편적정암통적료효급불량반응.방법:80례주원중중도암통환자응용염산간고동완석편연합즉석마배편적정,기록환자소수개체화제량,통계적정개시후24소시、3천、7천동통공제유효솔,적정전、후적동통강도변화생활질량변화이급적정중불량반응.생활질량평개채용EORTC QLQ-C30(v3.0)량표.동통강도평분응용수자분급법.결과:80례환자적정제량위20 mg/d지200 mg/d. 76.3％적환자재적정후3천내체도은정제량.적정24소시후동통공제유효솔위70.0％,3천체도76.3％,7천체도91.3％.적정후7천평개환자총체생명질량、구체공능、정감공능교적정전명현개선(P＜0.05);적정중독부반응주요위편비(58.8％)、악심구토(40.2％)、구간(17.5％)、두훈(12.5％)、염식(11.1％)、뇨저류(8.8％)、소양(6.5％)、섬망5례(6.3％),기수3례(3.8％),경과대증처리균가내수.결론:염산간고동완석편연합즉석마배편적정중중도암통환자체도량호적정효과,부반응교경,명현개선환자생활질량.