青海医学院学报
青海醫學院學報
청해의학원학보
JOURNAL OF QINGHAI MEDICAL COLLEGE
2014年
2期
123-127
,共5页
葛根素%犬骨髓基质细胞%成骨诱导
葛根素%犬骨髓基質細胞%成骨誘導
갈근소%견골수기질세포%성골유도
目的 从细胞生物学角度观察葛根素对犬骨髓基质细胞的成骨诱导作用,探讨葛根素的促成骨效果.方法 原代培养犬骨髓基质细胞,第三代时加入葛根素,实验分四组:实验组3组DMEM培养基+葛根素(葛根素液浓度分别为0.01、0.1、1mmol/L);对照组1组为DMEM培养基(无葛根素).用倒置显微镜观察细胞形态,CCK-8检测药物毒性,茜素红染色观察钙结节,最后用SPSS20.0软件对数据行统计分析.结果 葛根素液诱导细胞后,能明显促进细胞增殖,且葛根素浓度为0.1 mmol/L时促增殖最明显,与空白对照组比较差异有显著性(P＜0.05),药物诱导后各组碱性磷酸酶活性增加,其中药物浓度为0.1 mmol/L的实验组与另两组比较有明显差异(P＜0.05),葛根素诱导培养16 d后可观察到钙结节形成.结论 葛根提取物葛根素能明显促进犬骨髓基质细胞的增殖和成骨分化,其中浓度为0.1 mmol/L时效果最好.
目的 從細胞生物學角度觀察葛根素對犬骨髓基質細胞的成骨誘導作用,探討葛根素的促成骨效果.方法 原代培養犬骨髓基質細胞,第三代時加入葛根素,實驗分四組:實驗組3組DMEM培養基+葛根素(葛根素液濃度分彆為0.01、0.1、1mmol/L);對照組1組為DMEM培養基(無葛根素).用倒置顯微鏡觀察細胞形態,CCK-8檢測藥物毒性,茜素紅染色觀察鈣結節,最後用SPSS20.0軟件對數據行統計分析.結果 葛根素液誘導細胞後,能明顯促進細胞增殖,且葛根素濃度為0.1 mmol/L時促增殖最明顯,與空白對照組比較差異有顯著性(P＜0.05),藥物誘導後各組堿性燐痠酶活性增加,其中藥物濃度為0.1 mmol/L的實驗組與另兩組比較有明顯差異(P＜0.05),葛根素誘導培養16 d後可觀察到鈣結節形成.結論 葛根提取物葛根素能明顯促進犬骨髓基質細胞的增殖和成骨分化,其中濃度為0.1 mmol/L時效果最好.
목적 종세포생물학각도관찰갈근소대견골수기질세포적성골유도작용,탐토갈근소적촉성골효과.방법 원대배양견골수기질세포,제삼대시가입갈근소,실험분사조:실험조3조DMEM배양기+갈근소(갈근소액농도분별위0.01、0.1、1mmol/L);대조조1조위DMEM배양기(무갈근소).용도치현미경관찰세포형태,CCK-8검측약물독성,천소홍염색관찰개결절,최후용SPSS20.0연건대수거행통계분석.결과 갈근소액유도세포후,능명현촉진세포증식,차갈근소농도위0.1 mmol/L시촉증식최명현,여공백대조조비교차이유현저성(P＜0.05),약물유도후각조감성린산매활성증가,기중약물농도위0.1 mmol/L적실험조여령량조비교유명현차이(P＜0.05),갈근소유도배양16 d후가관찰도개결절형성.결론 갈근제취물갈근소능명현촉진견골수기질세포적증식화성골분화,기중농도위0.1 mmol/L시효과최호.
