CAJ | 학술논문

目的:观察细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)体外增值情况,了解其扩增后杀伤结肠癌SW480细胞株最佳比例及最有效的维持时间.方法:分离健康人外周血单个核细胞在体外诱导制备成CIK细胞,计数不同培养时间的CIK细胞,采用流式细胞仪检测其表型特征.倒置显微镜下观察CIK细胞作用与SW480结肠癌细胞的形态学变化,采用HE染色、AO/EO荧光染色和MTT法检测CIK细胞对SW480结肠癌细胞株的杀伤活性.结果:CIK细胞在体外培养14 d细胞增殖倍数为(100.22±8.68)倍,培养21 d细胞增殖倍数为(300.86±10.13)倍,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05);培养28 d细胞增殖倍数为(305.06±5.13)倍,与培养21 d的细胞增殖倍数比较差异无统计学意义(P＞0.05).培养21 d的CIK细胞中CD3+、CD56+双阳性细胞的百分比为(45.3±5.1)％,与28 d相比较差异无统计学意义(P＞0.05),第35天细胞增殖(212.50±4.25)倍,呈下降趋势.CIK细胞对结肠癌SW480细胞株有明显的杀伤作用,最高杀伤率为(68.21±1.31)％.结论:CIK细胞具有较强的抗结肠癌细胞活性,体外培养14～21 d具有较强的抗瘤活性,此时应用较为合适.CIK细胞作用于肿瘤细胞应达到一定数量并维持一定时间,可达到较好的抗瘤活性.
목적:관찰세포인자유도적살상세포(CIK세포)체외증치정황,료해기확증후살상결장암SW480세포주최가비례급최유효적유지시간.방법:분리건강인외주혈단개핵세포재체외유도제비성CIK세포,계수불동배양시간적CIK세포,채용류식세포의검측기표형특정.도치현미경하관찰CIK세포작용여SW480결장암세포적형태학변화,채용HE염색、AO/EO형광염색화MTT법검측CIK세포대SW480결장암세포주적살상활성.결과:CIK세포재체외배양14 d세포증식배수위(100.22±8.68)배,배양21 d세포증식배수위(300.86±10.13)배,량자비교차이유통계학의의(P＜0.05);배양28 d세포증식배수위(305.06±5.13)배,여배양21 d적세포증식배수비교차이무통계학의의(P＞0.05).배양21 d적CIK세포중CD3+、CD56+쌍양성세포적백분비위(45.3±5.1)％,여28 d상비교차이무통계학의의(P＞0.05),제35천세포증식(212.50±4.25)배,정하강추세.CIK세포대결장암SW480세포주유명현적살상작용,최고살상솔위(68.21±1.31)％.결론:CIK세포구유교강적항결장암세포활성,체외배양14～21 d구유교강적항류활성,차시응용교위합괄.CIK세포작용우종류세포응체도일정수량병유지일정시간,가체도교호적항류활성.