实验动物科学
實驗動物科學
실험동물과학
LABORATORY ANIMAL SCIENCE
2014年
3期
37-41
,共5页
俞剑熊%张雅丽%周子娟%王福金%王爱国%王靖宇
俞劍熊%張雅麗%週子娟%王福金%王愛國%王靖宇
유검웅%장아려%주자연%왕복금%왕애국%왕정우
拉布拉多犬%金毛猎犬%毛色基因%单核苷酸多态性
拉佈拉多犬%金毛獵犬%毛色基因%單覈苷痠多態性
랍포랍다견%금모작견%모색기인%단핵감산다태성
Labrador%Golden retriever%coat color gene%single nucleotide polymorphism (SNP)
目的 建立犬毛色基因MC1R R306ter (c.C916T)与TYRP1 Q331ter (c.C991T) SNP位点的检测方法.方法 采用PCR/测序的方法,对19只拉布拉多犬和15只金毛猎犬的MC1R基因c.C916T SNP位点及TYRP1基因c.C991T SNP位点的多态性进行检测,根据MC1R和TYRP1的多态性对犬的毛色基因型进行分析.结果 PCR/测序法能够对TYRP1基因c.C991T SNP位点进行明确和有效的检测.但MC1R基因c.C916T SNP位点的测序结果出现了特殊峰,经克隆/测序法确认该特殊峰型为杂合性SNP位点.毛色基因型分析表明,金毛猎犬的毛色基因型皆为纯合的eeBB(15只),未见其他基因型.拉布拉多犬的毛色基因型分别为:黑色犬EeBB(6只)、EeBb(2只);黄色犬eeBB(9只)、eeBb(2只).未发现其他如EEBB和EEBb(黑色)、eebb(黄色)的毛色基因型.另外,拉布拉多犬样本中没有巧克力色犬,也未检测出其相应的Eebb和EEbb基因型.结论 本研究成功建立了犬毛色基因MC1R R306ter(c.C916T)与TYRP1 Q331ter (c.C991T) SNP位点的检测方法,为分析毛色基因型与导盲犬培训成功率之间的相关性提供了前期工作基础.
目的 建立犬毛色基因MC1R R306ter (c.C916T)與TYRP1 Q331ter (c.C991T) SNP位點的檢測方法.方法 採用PCR/測序的方法,對19隻拉佈拉多犬和15隻金毛獵犬的MC1R基因c.C916T SNP位點及TYRP1基因c.C991T SNP位點的多態性進行檢測,根據MC1R和TYRP1的多態性對犬的毛色基因型進行分析.結果 PCR/測序法能夠對TYRP1基因c.C991T SNP位點進行明確和有效的檢測.但MC1R基因c.C916T SNP位點的測序結果齣現瞭特殊峰,經剋隆/測序法確認該特殊峰型為雜閤性SNP位點.毛色基因型分析錶明,金毛獵犬的毛色基因型皆為純閤的eeBB(15隻),未見其他基因型.拉佈拉多犬的毛色基因型分彆為:黑色犬EeBB(6隻)、EeBb(2隻);黃色犬eeBB(9隻)、eeBb(2隻).未髮現其他如EEBB和EEBb(黑色)、eebb(黃色)的毛色基因型.另外,拉佈拉多犬樣本中沒有巧剋力色犬,也未檢測齣其相應的Eebb和EEbb基因型.結論 本研究成功建立瞭犬毛色基因MC1R R306ter(c.C916T)與TYRP1 Q331ter (c.C991T) SNP位點的檢測方法,為分析毛色基因型與導盲犬培訓成功率之間的相關性提供瞭前期工作基礎.
목적 건립견모색기인MC1R R306ter (c.C916T)여TYRP1 Q331ter (c.C991T) SNP위점적검측방법.방법 채용PCR/측서적방법,대19지랍포랍다견화15지금모작견적MC1R기인c.C916T SNP위점급TYRP1기인c.C991T SNP위점적다태성진행검측,근거MC1R화TYRP1적다태성대견적모색기인형진행분석.결과 PCR/측서법능구대TYRP1기인c.C991T SNP위점진행명학화유효적검측.단MC1R기인c.C916T SNP위점적측서결과출현료특수봉,경극륭/측서법학인해특수봉형위잡합성SNP위점.모색기인형분석표명,금모작견적모색기인형개위순합적eeBB(15지),미견기타기인형.랍포랍다견적모색기인형분별위:흑색견EeBB(6지)、EeBb(2지);황색견eeBB(9지)、eeBb(2지).미발현기타여EEBB화EEBb(흑색)、eebb(황색)적모색기인형.령외,랍포랍다견양본중몰유교극력색견,야미검측출기상응적Eebb화EEbb기인형.결론 본연구성공건립료견모색기인MC1R R306ter(c.C916T)여TYRP1 Q331ter (c.C991T) SNP위점적검측방법,위분석모색기인형여도맹견배훈성공솔지간적상관성제공료전기공작기출.
