现代检验医学杂志
現代檢驗醫學雜誌
현대검험의학잡지
JOURNAL OF MODERN LABORATORY MEDICINE
2014年
3期
115-117
,共3页
血清%血浆%样本类型%兼容性
血清%血漿%樣本類型%兼容性
혈청%혈장%양본류형%겸용성
serum%plasma%sample type%compatibility
目的 研究不饱和铁结合力(UIBC)、β-羟丁酸(β-HB)、肌红蛋白(MYO)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、铁(Fe)和磷(P)试剂盒可接受的血浆样本类型.方法 使用血清、肝素血浆和EDTA血浆采血管,收集研究对象静脉血样本.样本离心处理后,在BS-800全自动生化分析仪上,分别检测血清和血浆样本中UIBC,β HB,MYO,ALT,Fe和P的水平,并对血清和血浆样本结果进行统计学分析.结果 血清样本组UIBC,β HB,MYO测定结果(34.4±9.8 μmol/L,0.41±0.92mmol/L和48.0±21.6 ng/ml)与肝素血浆样本组(34.6±10.2 μmol/L,0.41±0.92 mmol/L和46.7±20.1 ng/ml)比较差异无统计学意义(t=0.77, 0.88和1.33,P均＞0.05),血清样本组MYO测定结果(113.2±118.0 ng/ml)和EDTA血浆样本组(113.0±116.3 ng/ml)比较差异无统计学意义(t=0.25,P＞0.05).血清样本组ALT,Fe和P测定结果(76.9±155.7 U/L,17.7±16.3 μmol/L和1.14±0.15 mmol/L)与肝素血浆样本组(76.3±155.8 U/L,17.9±16.3 μmol/L和1.11±0.15 mmol/L)比较差异有统计学意义(t=2.99,-2.25和5.61,P均＜0.05),血清样本组P测定结果(1.14±0.15mmol/L)和EDTA血浆样本组(1.09±0.14 mmol/L)比较差异有统计学意义(t=13.46,P＜0.05).但血清和肝素血浆ALT,Fe和P测定结果,及血清和EDTA血浆P测定结果均呈正相关(相关系数分别为0.999 9,0.999 0,0.987 5和0.9936,P均＜0.01),在医学决定水平处的偏差(4.2％～3.2％)均小于允许误差的50％.结论 肝素血浆样本类型适用于UIBC,β HB,MYO,ALT,Fe和P试剂盒的测定,EDTA血浆样本类型适用于MYO和P的测定.
目的 研究不飽和鐵結閤力(UIBC)、β-羥丁痠(β-HB)、肌紅蛋白(MYO)、丙氨痠氨基轉移酶(ALT)、鐵(Fe)和燐(P)試劑盒可接受的血漿樣本類型.方法 使用血清、肝素血漿和EDTA血漿採血管,收集研究對象靜脈血樣本.樣本離心處理後,在BS-800全自動生化分析儀上,分彆檢測血清和血漿樣本中UIBC,β HB,MYO,ALT,Fe和P的水平,併對血清和血漿樣本結果進行統計學分析.結果 血清樣本組UIBC,β HB,MYO測定結果(34.4±9.8 μmol/L,0.41±0.92mmol/L和48.0±21.6 ng/ml)與肝素血漿樣本組(34.6±10.2 μmol/L,0.41±0.92 mmol/L和46.7±20.1 ng/ml)比較差異無統計學意義(t=0.77, 0.88和1.33,P均＞0.05),血清樣本組MYO測定結果(113.2±118.0 ng/ml)和EDTA血漿樣本組(113.0±116.3 ng/ml)比較差異無統計學意義(t=0.25,P＞0.05).血清樣本組ALT,Fe和P測定結果(76.9±155.7 U/L,17.7±16.3 μmol/L和1.14±0.15 mmol/L)與肝素血漿樣本組(76.3±155.8 U/L,17.9±16.3 μmol/L和1.11±0.15 mmol/L)比較差異有統計學意義(t=2.99,-2.25和5.61,P均＜0.05),血清樣本組P測定結果(1.14±0.15mmol/L)和EDTA血漿樣本組(1.09±0.14 mmol/L)比較差異有統計學意義(t=13.46,P＜0.05).但血清和肝素血漿ALT,Fe和P測定結果,及血清和EDTA血漿P測定結果均呈正相關(相關繫數分彆為0.999 9,0.999 0,0.987 5和0.9936,P均＜0.01),在醫學決定水平處的偏差(4.2％～3.2％)均小于允許誤差的50％.結論 肝素血漿樣本類型適用于UIBC,β HB,MYO,ALT,Fe和P試劑盒的測定,EDTA血漿樣本類型適用于MYO和P的測定.
목적 연구불포화철결합력(UIBC)、β-간정산(β-HB)、기홍단백(MYO)、병안산안기전이매(ALT)、철(Fe)화린(P)시제합가접수적혈장양본류형.방법 사용혈청、간소혈장화EDTA혈장채혈관,수집연구대상정맥혈양본.양본리심처리후,재BS-800전자동생화분석의상,분별검측혈청화혈장양본중UIBC,β HB,MYO,ALT,Fe화P적수평,병대혈청화혈장양본결과진행통계학분석.결과 혈청양본조UIBC,β HB,MYO측정결과(34.4±9.8 μmol/L,0.41±0.92mmol/L화48.0±21.6 ng/ml)여간소혈장양본조(34.6±10.2 μmol/L,0.41±0.92 mmol/L화46.7±20.1 ng/ml)비교차이무통계학의의(t=0.77, 0.88화1.33,P균＞0.05),혈청양본조MYO측정결과(113.2±118.0 ng/ml)화EDTA혈장양본조(113.0±116.3 ng/ml)비교차이무통계학의의(t=0.25,P＞0.05).혈청양본조ALT,Fe화P측정결과(76.9±155.7 U/L,17.7±16.3 μmol/L화1.14±0.15 mmol/L)여간소혈장양본조(76.3±155.8 U/L,17.9±16.3 μmol/L화1.11±0.15 mmol/L)비교차이유통계학의의(t=2.99,-2.25화5.61,P균＜0.05),혈청양본조P측정결과(1.14±0.15mmol/L)화EDTA혈장양본조(1.09±0.14 mmol/L)비교차이유통계학의의(t=13.46,P＜0.05).단혈청화간소혈장ALT,Fe화P측정결과,급혈청화EDTA혈장P측정결과균정정상관(상관계수분별위0.999 9,0.999 0,0.987 5화0.9936,P균＜0.01),재의학결정수평처적편차(4.2％～3.2％)균소우윤허오차적50％.결론 간소혈장양본류형괄용우UIBC,β HB,MYO,ALT,Fe화P시제합적측정,EDTA혈장양본류형괄용우MYO화P적측정.
