CAJ | 학술논문

目的:探讨虎杖白藜芦醇对人肝癌HepG-2细胞增殖和凋亡.方法:采用微波辅助法提取虎杖中白藜芦醇,取对数生长期人肝癌HepG-2细胞,随机分为药物组和对照组,药物组用12.5,25,50,100 μmol· L-1不同质量浓度的白藜芦醇作用人肝癌HepG-2细胞24,48,72 h后,采用MTT法检测虎杖白藜芦醇对人肝癌HepG-2细胞生长抑制作用;Hoechst 33342染色法荧光显微镜观察细胞的形态学变化,Western blot法检测不同浓度白藜芦醇作用HepG-2细胞48 h后B细胞淋巴瘤/白血病2(Bcl-2)蛋白和Bcl-2相关蛋白(Bax)的表达.结果:MTT实验结果表明,不同浓度白藜芦醇对人肝癌HepG-2的生长具有显著的抑制作用,呈现时间依赖性和剂量依赖性,当白藜芦醇质量浓度达到50,100 μmol·L-1时,其对HepG-2细胞增殖抑制作用明显增强,与对照组相比,差异具有显著(P＜0.01);荧光染色观察随着药物浓度增加,细胞凋亡数量增多,当50,100 μmol·L-1白藜芦醇作用于人肝癌HepG-2细胞48 h可出现典型凋亡小体.Western blot法检测结果显示:随着白藜芦醇浓度的增加Bcl-2蛋白的表达逐渐降低,Bax蛋白的表达逐渐增加.结论:虎杖中白藜芦醇可以有效地抑制人肝癌HepG-2细胞增殖,诱导细胞凋亡,其诱导该细胞凋亡的作用机制可能是通过下调Bcl-2蛋白和上调Bax蛋白的表达.
목적:탐토호장백려호순대인간암HepG-2세포증식화조망.방법:채용미파보조법제취호장중백려호순,취대수생장기인간암HepG-2세포,수궤분위약물조화대조조,약물조용12.5,25,50,100 μmol· L-1불동질량농도적백려호순작용인간암HepG-2세포24,48,72 h후,채용MTT법검측호장백려호순대인간암HepG-2세포생장억제작용;Hoechst 33342염색법형광현미경관찰세포적형태학변화,Western blot법검측불동농도백려호순작용HepG-2세포48 h후B세포림파류/백혈병2(Bcl-2)단백화Bcl-2상관단백(Bax)적표체.결과:MTT실험결과표명,불동농도백려호순대인간암HepG-2적생장구유현저적억제작용,정현시간의뢰성화제량의뢰성,당백려호순질량농도체도50,100 μmol·L-1시,기대HepG-2세포증식억제작용명현증강,여대조조상비,차이구유현저(P＜0.01);형광염색관찰수착약물농도증가,세포조망수량증다,당50,100 μmol·L-1백려호순작용우인간암HepG-2세포48 h가출현전형조망소체.Western blot법검측결과현시:수착백려호순농도적증가Bcl-2단백적표체축점강저,Bax단백적표체축점증가.결론:호장중백려호순가이유효지억제인간암HepG-2세포증식,유도세포조망,기유도해세포조망적작용궤제가능시통과하조Bcl-2단백화상조Bax단백적표체.