CAJ | 학술논문

目的:探讨复方蜥蜴散不同微粒组合剂(简称XY)创新模式(独特配方、不同微粒、糊剂给药)抗癌、阻癌及抑癌的分子生物学机制.方法:将120只SPF级SD大鼠随机抽取20只作为空白对照组,其余100只采用0.02 mol·L-1的甲基硝基亚硝基胍(MNNG)溶液按5 mL· kg-1灌胃等综合因素造模8周,成功制备胃癌前病变(precancerous leisions of gastric cancer,PLGC)大鼠模型后随机分为模型对照组、复方蜥蜴散80目组、100目组、80目100目等量混合组(XY80组、XY100组、XY80+100组均为1.5 g·kg-1 ·d-1)、维酶素组(0.3 g·kg-1·d-1)共5组,每组13只,均作相应处理后应用免疫组化法检测其对B淋巴细胞瘤/白血病-2(B-cell lymphoma/leuke-2基因,Bcl-2)和生存素(survivin)表达的影响.结果:各组大鼠胃黏膜组织Bcl-2和survivin的平均吸光度(A):空白对照组(19.06±2.32/21.46±2.69)、模型对照组(30.20 ±4.83/29.29±3.51)、XY80组(22.14 ±3.57/24.18±2.82)、XY100组(21.98±3.06/24.05±2.80)、XY80+100组(19.15±2.67/21.63±2.61)、维酶素组(24.80±2.89/26.59±3.36),经统计学分析,模型对照组与空白对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),各治疗组与模型对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),XY各治疗组与维酶素组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),尤以XY80+100组A最低,XY80组、XY100组与XY80+100组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);经Pearson相关分析,survivin与Bcl-2表达呈正相关(P＜0.05),相关系数(r)=0.935.结论:Bcl-2和survivin在PLGC过程中具有协同作用;复方蜥蜴散不同微粒组合剂创新模式不仅配方独特,而且采用80目和100目等量混合和糊剂给药方式可进一步下调凋亡抑制基因Bcl-2和Survivin的表达,从而实现有效干预PLGC和延缓癌变进程的作用.
목적:탐토복방석척산불동미립조합제(간칭XY)창신모식(독특배방、불동미립、호제급약)항암、조암급억암적분자생물학궤제.방법:장120지SPF급SD대서수궤추취20지작위공백대조조,기여100지채용0.02 mol·L-1적갑기초기아초기고(MNNG)용액안5 mL· kg-1관위등종합인소조모8주,성공제비위암전병변(precancerous leisions of gastric cancer,PLGC)대서모형후수궤분위모형대조조、복방석척산80목조、100목조、80목100목등량혼합조(XY80조、XY100조、XY80+100조균위1.5 g·kg-1 ·d-1)、유매소조(0.3 g·kg-1·d-1)공5조,매조13지,균작상응처리후응용면역조화법검측기대B림파세포류/백혈병-2(B-cell lymphoma/leuke-2기인,Bcl-2)화생존소(survivin)표체적영향.결과:각조대서위점막조직Bcl-2화survivin적평균흡광도(A):공백대조조(19.06±2.32/21.46±2.69)、모형대조조(30.20 ±4.83/29.29±3.51)、XY80조(22.14 ±3.57/24.18±2.82)、XY100조(21.98±3.06/24.05±2.80)、XY80+100조(19.15±2.67/21.63±2.61)、유매소조(24.80±2.89/26.59±3.36),경통계학분석,모형대조조여공백대조조비교,차이유통계학의의(P＜0.05),각치료조여모형대조조비교,차이유통계학의의(P＜0.05),XY각치료조여유매소조비교,차이유통계학의의(P＜0.05),우이XY80+100조A최저,XY80조、XY100조여XY80+100조비교,차이유통계학의의(P＜0.05);경Pearson상관분석,survivin여Bcl-2표체정정상관(P＜0.05),상관계수(r)=0.935.결론:Bcl-2화survivin재PLGC과정중구유협동작용;복방석척산불동미립조합제창신모식불부배방독특,이차채용80목화100목등량혼합화호제급약방식가진일보하조조망억제기인Bcl-2화Survivin적표체,종이실현유효간예PLGC화연완암변진정적작용.