中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
15期
144-149
,共6页
潘娅岚%马勇%郭杨%成吉华%黄桂成
潘婭嵐%馬勇%郭楊%成吉華%黃桂成
반아람%마용%곽양%성길화%황계성
脊髓康%脊髓损伤%神经生长因子%微环境
脊髓康%脊髓損傷%神經生長因子%微環境
척수강%척수손상%신경생장인자%미배경
Jisuikang%spinal cord injury%nerve growth factor%microenvironment
目的:明确脊髓康对脊髓损伤(SCI)后脊髓组织病理的影响,探讨其对神经生长因子(NGF)蛋白和mRNA表达水平的影响,分析其改善损伤轴突再生微环境的可能作用机制.方法:清洁级SD大鼠156只,改良Allen's法建立SCI模型,随机分为假手术组、模型组、强的松(0.06 g·kg-1 ·d-1)组、脊髓康高、中、低剂量组(50,25,12.5 g·kg-1·d-1)6组,每组26只.各组大鼠均于麻醉苏醒后30 min开始给予相应药物或生理盐水处理.分别于干预后3,7,14 d处死,取材,HE染色、透射电镜观察脊髓组织结构的变化,免疫组化、荧光定量PCR法检测脊髓损伤区NGF蛋白及mRNA的表达情况.结果:HE染色显示随着干预时间延长,强的松组、脊髓康中剂量组脊髓组织改善较为明显,神经元存活较模型组明显增加,水肿、坏死较轻.透视电镜超微结构评分显示伤后7d强的松组、脊髓康中剂量组较模型组均明显降低(P<0.05).免疫组化结果显示,模型组及各治疗组NGF阳性表达高于同时间点假手术组,术后7,14 d强的松组、脊髓康中剂量组NGF相对表达水平稳定,与模型组相比有统计学差异(P<0.01).荧光定量PCR结果显示,各治疗组NGF mRNA的相对表达量均高于模型组,尤以强的松组、脊髓康中剂量组升高趋势最为明显,14d脊髓康中剂量组NGF mRNA的表达水平高于强的松组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:强的松、脊髓康均可较好地减轻和延缓SCI后的病理损害程度,阻止不可逆性的变性现象的发生和发展,并促进SCI后损伤局部NGF蛋白及mRNA的表达,且强的松在SCI早期效应较为明显,而脊髓康在中晚期的整体调节优势明显,这可能是脊髓康促进神经功能恢复,改善轴突再生微环境的作用机制之一.
目的:明確脊髓康對脊髓損傷(SCI)後脊髓組織病理的影響,探討其對神經生長因子(NGF)蛋白和mRNA錶達水平的影響,分析其改善損傷軸突再生微環境的可能作用機製.方法:清潔級SD大鼠156隻,改良Allen's法建立SCI模型,隨機分為假手術組、模型組、彊的鬆(0.06 g·kg-1 ·d-1)組、脊髓康高、中、低劑量組(50,25,12.5 g·kg-1·d-1)6組,每組26隻.各組大鼠均于痳醉囌醒後30 min開始給予相應藥物或生理鹽水處理.分彆于榦預後3,7,14 d處死,取材,HE染色、透射電鏡觀察脊髓組織結構的變化,免疫組化、熒光定量PCR法檢測脊髓損傷區NGF蛋白及mRNA的錶達情況.結果:HE染色顯示隨著榦預時間延長,彊的鬆組、脊髓康中劑量組脊髓組織改善較為明顯,神經元存活較模型組明顯增加,水腫、壞死較輕.透視電鏡超微結構評分顯示傷後7d彊的鬆組、脊髓康中劑量組較模型組均明顯降低(P<0.05).免疫組化結果顯示,模型組及各治療組NGF暘性錶達高于同時間點假手術組,術後7,14 d彊的鬆組、脊髓康中劑量組NGF相對錶達水平穩定,與模型組相比有統計學差異(P<0.01).熒光定量PCR結果顯示,各治療組NGF mRNA的相對錶達量均高于模型組,尤以彊的鬆組、脊髓康中劑量組升高趨勢最為明顯,14d脊髓康中劑量組NGF mRNA的錶達水平高于彊的鬆組,差異有統計學意義(P<0.01).結論:彊的鬆、脊髓康均可較好地減輕和延緩SCI後的病理損害程度,阻止不可逆性的變性現象的髮生和髮展,併促進SCI後損傷跼部NGF蛋白及mRNA的錶達,且彊的鬆在SCI早期效應較為明顯,而脊髓康在中晚期的整體調節優勢明顯,這可能是脊髓康促進神經功能恢複,改善軸突再生微環境的作用機製之一.
목적:명학척수강대척수손상(SCI)후척수조직병리적영향,탐토기대신경생장인자(NGF)단백화mRNA표체수평적영향,분석기개선손상축돌재생미배경적가능작용궤제.방법:청길급SD대서156지,개량Allen's법건립SCI모형,수궤분위가수술조、모형조、강적송(0.06 g·kg-1 ·d-1)조、척수강고、중、저제량조(50,25,12.5 g·kg-1·d-1)6조,매조26지.각조대서균우마취소성후30 min개시급여상응약물혹생리염수처리.분별우간예후3,7,14 d처사,취재,HE염색、투사전경관찰척수조직결구적변화,면역조화、형광정량PCR법검측척수손상구NGF단백급mRNA적표체정황.결과:HE염색현시수착간예시간연장,강적송조、척수강중제량조척수조직개선교위명현,신경원존활교모형조명현증가,수종、배사교경.투시전경초미결구평분현시상후7d강적송조、척수강중제량조교모형조균명현강저(P<0.05).면역조화결과현시,모형조급각치료조NGF양성표체고우동시간점가수술조,술후7,14 d강적송조、척수강중제량조NGF상대표체수평은정,여모형조상비유통계학차이(P<0.01).형광정량PCR결과현시,각치료조NGF mRNA적상대표체량균고우모형조,우이강적송조、척수강중제량조승고추세최위명현,14d척수강중제량조NGF mRNA적표체수평고우강적송조,차이유통계학의의(P<0.01).결론:강적송、척수강균가교호지감경화연완SCI후적병리손해정도,조지불가역성적변성현상적발생화발전,병촉진SCI후손상국부NGF단백급mRNA적표체,차강적송재SCI조기효응교위명현,이척수강재중만기적정체조절우세명현,저가능시척수강촉진신경공능회복,개선축돌재생미배경적작용궤제지일.