中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
15期
92-95
,共4页
邸学%谷丽艳%王海波%许亮%包琳琳
邸學%穀麗豔%王海波%許亮%包琳琳
저학%곡려염%왕해파%허량%포림림
桑叶%绿原酸%芦丁%异槲皮苷%紫云英苷%槲皮素
桑葉%綠原痠%蘆丁%異槲皮苷%紫雲英苷%槲皮素
상협%록원산%호정%이곡피감%자운영감%곡피소
Mori Folium%chlorogenic acid%rutin%isoquercetin%astragalin%quercetin
目的:建立桑叶中绿原酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素含量的方法,对不同来源的桑叶药材质量进行评价.方法:HPLC同时测定Thermo ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温35℃,流动相为磷酸乙腈溶液(0.1％,A)和磷酸(0.16％)-三乙胺(0.18％)水溶液(B)梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,检测波长360 nm.结果:桑叶中绿原酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素5种活性成分在60 min内分离效果理想,线性范围分别为0.32 ～13.73 μg(r=0.999 6),0.05～ 3.13 μg(r =0.999 8),0.03 ～9.50 μg(r =0.999 4),0.03～5.60 μg (r=0.9995),0.001 ～0.05 μg(r=0.999 7);平均加样回收率在99.61％～106.09％,RSD≤2.8％.结论:该方法操作简单,结果准确,专属性强,可为桑叶药材的质量控制标准提高提供参考.
目的:建立桑葉中綠原痠、蘆丁、異槲皮苷、紫雲英苷、槲皮素含量的方法,對不同來源的桑葉藥材質量進行評價.方法:HPLC同時測定Thermo ODS色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱溫35℃,流動相為燐痠乙腈溶液(0.1％,A)和燐痠(0.16％)-三乙胺(0.18％)水溶液(B)梯度洗脫,流速1.0 mL· min-,檢測波長360 nm.結果:桑葉中綠原痠、蘆丁、異槲皮苷、紫雲英苷、槲皮素5種活性成分在60 min內分離效果理想,線性範圍分彆為0.32 ～13.73 μg(r=0.999 6),0.05～ 3.13 μg(r =0.999 8),0.03 ～9.50 μg(r =0.999 4),0.03～5.60 μg (r=0.9995),0.001 ～0.05 μg(r=0.999 7);平均加樣迴收率在99.61％～106.09％,RSD≤2.8％.結論:該方法操作簡單,結果準確,專屬性彊,可為桑葉藥材的質量控製標準提高提供參攷.
목적:건립상협중록원산、호정、이곡피감、자운영감、곡피소함량적방법,대불동래원적상협약재질량진행평개.방법:HPLC동시측정Thermo ODS색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),주온35℃,류동상위린산을정용액(0.1％,A)화린산(0.16％)-삼을알(0.18％)수용액(B)제도세탈,류속1.0 mL· min-,검측파장360 nm.결과:상협중록원산、호정、이곡피감、자운영감、곡피소5충활성성분재60 min내분리효과이상,선성범위분별위0.32 ～13.73 μg(r=0.999 6),0.05～ 3.13 μg(r =0.999 8),0.03 ～9.50 μg(r =0.999 4),0.03～5.60 μg (r=0.9995),0.001 ～0.05 μg(r=0.999 7);평균가양회수솔재99.61％～106.09％,RSD≤2.8％.결론:해방법조작간단,결과준학,전속성강,가위상협약재적질량공제표준제고제공삼고.
