中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
15期
69-71
,共3页
林晨%王李平%林泽鹏%方丽%蔡大川%吴凌涛%李雪莹
林晨%王李平%林澤鵬%方麗%蔡大川%吳凌濤%李雪瑩
림신%왕리평%림택붕%방려%채대천%오릉도%리설형
气相色谱%保健食品%菜油甾醇%豆甾醇%β-谷甾醇
氣相色譜%保健食品%菜油甾醇%豆甾醇%β-穀甾醇
기상색보%보건식품%채유치순%두치순%β-곡치순
GC%feedstuff%campesterol%stigmasterol%β-sitosterol
目的:建立保健食品中菜油甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇的含量测定方法.方法:采用气相色谱程序升温测定,以安捷伦DB-1701毛细管色谱柱(0.25 μm×0.32 mm ×30 m),汽化室温度280℃,检测器温度300℃,程序升温(起始温度100℃,保持2min,以20℃·min-1升至270℃,保持15 min).结果:菜油甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇在该色谱条件下分离良好,其线性范围分别为51.08 ～255.4,20.86 ～104.3,16.13 ～80.64 mg·L-1,相关系数均＞0.999 4,检出限分别为0.09％,0.08％,0.11％;样品加样回收率为88.5％ ～98.4％,RSD在0.23％ ～ 3.27％.结论:该方法灵敏、准确、可靠,能较好地分离上述3种植物甾醇,具有分析时间短、抗干扰性好、定量准确等优点,可为保健食品的质量标准提高提供科学数据.
目的:建立保健食品中菜油甾醇、豆甾醇和β-穀甾醇的含量測定方法.方法:採用氣相色譜程序升溫測定,以安捷倫DB-1701毛細管色譜柱(0.25 μm×0.32 mm ×30 m),汽化室溫度280℃,檢測器溫度300℃,程序升溫(起始溫度100℃,保持2min,以20℃·min-1升至270℃,保持15 min).結果:菜油甾醇、豆甾醇和β-穀甾醇在該色譜條件下分離良好,其線性範圍分彆為51.08 ～255.4,20.86 ～104.3,16.13 ～80.64 mg·L-1,相關繫數均＞0.999 4,檢齣限分彆為0.09％,0.08％,0.11％;樣品加樣迴收率為88.5％ ～98.4％,RSD在0.23％ ～ 3.27％.結論:該方法靈敏、準確、可靠,能較好地分離上述3種植物甾醇,具有分析時間短、抗榦擾性好、定量準確等優點,可為保健食品的質量標準提高提供科學數據.
목적:건립보건식품중채유치순、두치순화β-곡치순적함량측정방법.방법:채용기상색보정서승온측정,이안첩륜DB-1701모세관색보주(0.25 μm×0.32 mm ×30 m),기화실온도280℃,검측기온도300℃,정서승온(기시온도100℃,보지2min,이20℃·min-1승지270℃,보지15 min).결과:채유치순、두치순화β-곡치순재해색보조건하분리량호,기선성범위분별위51.08 ～255.4,20.86 ～104.3,16.13 ～80.64 mg·L-1,상관계수균＞0.999 4,검출한분별위0.09％,0.08％,0.11％;양품가양회수솔위88.5％ ～98.4％,RSD재0.23％ ～ 3.27％.결론:해방법령민、준학、가고,능교호지분리상술3충식물치순,구유분석시간단、항간우성호、정량준학등우점,가위보건식품적질량표준제고제공과학수거.
