CAJ | 학술논문

目的：探讨敲低核不均一核糖核蛋白H（ hnRNP H）对子宫内膜癌细胞Ishikawa细胞紫杉醇化疗敏感性的影响。方法利用hnRNP H siRNA转染子宫内膜癌细胞Ishikawa，敲低目的基因表达，通过实时PCR和Western印迹检测（对照组、阴性对照组、siRNA组） hnRNP H mRNA、蛋白表达，四甲基偶氮唑盐（ MTT）实验检测紫杉醇对Ishikawa细胞存活率的影响，流式细胞仪检测对照组、紫杉醇组、siRNA组及紫杉醇＋siRNA组各组细胞凋亡率的变化，Western印迹检测对照组、紫杉醇组、siRNA组及紫杉醇＋siRNA组各组细胞凋亡蛋白（ Caspase 3/9 Bcl-2、Bax）的表达变化。结果Real-time PCR和Western印迹检测证实hnRNP H siRNA可有效降低hnRNP H在mRNA及蛋白水平表达。紫杉醇对细胞存活率的影响呈时间及剂量依赖性，流式细胞仪检测：对照组凋亡率3.07％，应用紫杉醇组凋亡率29.16％、沉默hnRNP H组凋亡率34.72％、应用紫杉醇＋沉默hnRNP H组凋亡率45.03％；Western印迹检测凋亡蛋白Caspase-3、Caspase-9、Bax在紫杉醇＋siRNA组表达显著升高，与对照组、紫杉醇组、siRNA组相比有统计学差异（P＜0.05），Bcl-2在紫杉醇＋siRNA组表达显著下调，与对照组、紫杉醇组、siRNA组相比较差异显著（P＜0.05）。结论应用 siRNA 沉默子宫内膜癌Ishikawa细胞中hnRNP H的表达，使Ishikawa对紫杉醇化疗敏感性明显增加，促使肿瘤细胞凋亡。 HnRNP H可作为子宫内膜癌基因治疗新靶点。
목적：탐토고저핵불균일핵당핵단백H（ hnRNP H）대자궁내막암세포Ishikawa세포자삼순화료민감성적영향。방법이용hnRNP H siRNA전염자궁내막암세포Ishikawa，고저목적기인표체，통과실시PCR화Western인적검측（대조조、음성대조조、siRNA조） hnRNP H mRNA、단백표체，사갑기우담서염（ MTT）실험검측자삼순대Ishikawa세포존활솔적영향，류식세포의검측대조조、자삼순조、siRNA조급자삼순＋siRNA조각조세포조망솔적변화，Western인적검측대조조、자삼순조、siRNA조급자삼순＋siRNA조각조세포조망단백（ Caspase 3/9 Bcl-2、Bax）적표체변화。결과Real-time PCR화Western인적검측증실hnRNP H siRNA가유효강저hnRNP H재mRNA급단백수평표체。자삼순대세포존활솔적영향정시간급제량의뢰성，류식세포의검측：대조조조망솔3.07％，응용자삼순조조망솔29.16％、침묵hnRNP H조조망솔34.72％、응용자삼순＋침묵hnRNP H조조망솔45.03％；Western인적검측조망단백Caspase-3、Caspase-9、Bax재자삼순＋siRNA조표체현저승고，여대조조、자삼순조、siRNA조상비유통계학차이（P＜0.05），Bcl-2재자삼순＋siRNA조표체현저하조，여대조조、자삼순조、siRNA조상비교차이현저（P＜0.05）。결론응용 siRNA 침묵자궁내막암Ishikawa세포중hnRNP H적표체，사Ishikawa대자삼순화료민감성명현증가，촉사종류세포조망。 HnRNP H가작위자궁내막암기인치료신파점。