CAJ | 학술논문

本研究建立了虾夷扇贝性腺、闭壳肌蛋白质双向电泳体系,比较分析了不同等电聚焦时间对虾夷扇贝性腺、闭壳肌蛋白质双向电泳结果的影响,进一步利用该双向电泳系统分离了性腺和闭壳肌可溶性全蛋白,并利用计算机图像分析软件对虾夷扇贝性腺和闭壳肌蛋白质双向电泳图谱进行了检测分析。实验结果表明,采用细胞超声破碎-丙酮沉淀除盐-50 mmol/L Tris-HCl (pH6.8)复溶,1000V,3 h等电聚焦,12%SDS-PAGE和高灵敏度银氨染色,可获得分辨率较高、重复性良好的双向电泳图谱。通过PDQuest8.0图像分析软件检测分析,发现pH5~8条件下,虾夷扇贝性腺和闭壳肌组织的蛋白质主要分布于pH5~7,相对分子质量97~20.1 ku范围,性腺组织双向电泳图谱检出的蛋白质斑点数为265个,闭壳肌组织检出161个蛋白质斑点。结果显示,虾夷扇贝性腺、闭壳肌可溶性蛋白质表达谱各具特点,性腺组织可溶性蛋白种类较闭壳肌组织丰富。本研究实验结果可为进一步研究扇贝蛋白质组学以及功能基因组学奠定一定的基础。
본연구건립료하이선패성선、폐각기단백질쌍향전영체계,비교분석료불동등전취초시간대하이선패성선、폐각기단백질쌍향전영결과적영향,진일보이용해쌍향전영계통분리료성선화폐각기가용성전단백,병이용계산궤도상분석연건대하이선패성선화폐각기단백질쌍향전영도보진행료검측분석。실험결과표명,채용세포초성파쇄-병동침정제염-50 mmol/L Tris-HCl (pH6.8)복용,1000V,3 h등전취초,12%SDS-PAGE화고령민도은안염색,가획득분변솔교고、중복성량호적쌍향전영도보。통과PDQuest8.0도상분석연건검측분석,발현pH5~8조건하,하이선패성선화폐각기조직적단백질주요분포우pH5~7,상대분자질량97~20.1 ku범위,성선조직쌍향전영도보검출적단백질반점수위265개,폐각기조직검출161개단백질반점。결과현시,하이선패성선、폐각기가용성단백질표체보각구특점,성선조직가용성단백충류교폐각기조직봉부。본연구실험결과가위진일보연구선패단백질조학이급공능기인조학전정일정적기출。