现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2014年
8期
1921-1924
,共4页
刘菲%姚丽%张佳瑞%任拼%王姝妹%兰淼%张伟%李艳红
劉菲%姚麗%張佳瑞%任拼%王姝妹%蘭淼%張偉%李豔紅
류비%요려%장가서%임병%왕주매%란묘%장위%리염홍
微小RNA-129-1-3p%浆液性卵巢癌%输卵管伞端%实时荧光定量聚合酶链反应%抑癌因子
微小RNA-129-1-3p%漿液性卵巢癌%輸卵管傘耑%實時熒光定量聚閤酶鏈反應%抑癌因子
미소RNA-129-1-3p%장액성란소암%수란관산단%실시형광정량취합매련반응%억암인자
miR - 129 - 1 - 3p%serous ovarian cancer%fallopian tube%quantitative real - time polymerase chain re-action%tumor - suppressor
目的:检测 miR -129-1-3p 在浆液性卵巢癌组织与正常输卵管伞端组织中的表达,并分析 miR -129-1-3p 与卵巢浆液性上皮性癌临床病理特征之间的关系。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT- PCR)定量分析100例浆液性卵巢上皮性癌组织、50例正常输卵管伞端组织中 miR -129-1-3p 的表达,并将检测结果与临床和病理特征资料进行统计学分析。结果:浆液性卵巢癌组织中的 miR -129-1-3p 表达量显著低于正常输卵管伞端组织(P ﹤0.01)。miR -129-1-3p 的表达与 FIGO 分期、患者年龄、病理分化程度、淋巴结转移、血清 CA125值无统计学差异(P ﹥0.05)。结论:miR -129-1-3p 可能作为抑癌因子参与了卵巢上皮性癌的发生发展,对卵巢上皮性癌具有潜在的辅助诊断意义,为寻找卵巢上皮性癌的生物靶向治疗提供理论依据。
目的:檢測 miR -129-1-3p 在漿液性卵巢癌組織與正常輸卵管傘耑組織中的錶達,併分析 miR -129-1-3p 與卵巢漿液性上皮性癌臨床病理特徵之間的關繫。方法:採用實時熒光定量聚閤酶鏈反應(qRT- PCR)定量分析100例漿液性卵巢上皮性癌組織、50例正常輸卵管傘耑組織中 miR -129-1-3p 的錶達,併將檢測結果與臨床和病理特徵資料進行統計學分析。結果:漿液性卵巢癌組織中的 miR -129-1-3p 錶達量顯著低于正常輸卵管傘耑組織(P ﹤0.01)。miR -129-1-3p 的錶達與 FIGO 分期、患者年齡、病理分化程度、淋巴結轉移、血清 CA125值無統計學差異(P ﹥0.05)。結論:miR -129-1-3p 可能作為抑癌因子參與瞭卵巢上皮性癌的髮生髮展,對卵巢上皮性癌具有潛在的輔助診斷意義,為尋找卵巢上皮性癌的生物靶嚮治療提供理論依據。
목적:검측 miR -129-1-3p 재장액성란소암조직여정상수란관산단조직중적표체,병분석 miR -129-1-3p 여란소장액성상피성암림상병리특정지간적관계。방법:채용실시형광정량취합매련반응(qRT- PCR)정량분석100례장액성란소상피성암조직、50례정상수란관산단조직중 miR -129-1-3p 적표체,병장검측결과여림상화병리특정자료진행통계학분석。결과:장액성란소암조직중적 miR -129-1-3p 표체량현저저우정상수란관산단조직(P ﹤0.01)。miR -129-1-3p 적표체여 FIGO 분기、환자년령、병리분화정도、림파결전이、혈청 CA125치무통계학차이(P ﹥0.05)。결론:miR -129-1-3p 가능작위억암인자삼여료란소상피성암적발생발전,대란소상피성암구유잠재적보조진단의의,위심조란소상피성암적생물파향치료제공이론의거。
To detect the miR - 129 - 1 - 3p expression in the epithelial ovarian cancer and analyze the correlation of its expression with clinicopathonological features. Methods:Quantitative real - time PCR was employed to test the miR - 129 - 1 - 3p expression in 150 specimens(including 100 malignant serous epithelial ovarian cancer and 50 the normal fimbriated end of the distal fallopian tube). The relevance between the miR - 129 - 1 - 3p expres-sion and the pathoclinical characteristics was assessed. Results:The expression of miR - 129 - 1 - 3p was significant-ly down - regulated in patients with serous ovarian cancer compared to normal controls(P ﹤ 0. 01). Low expression of miR - 129 - 1 - 3p was not related to FIGO stage,age,pathologic differentiation,lymph node metastasis,and serum level of CA125(P ﹥ 0. 05). Conclusion:miR - 129 - 1 - 3p may participate the origination and progression of serous epithelial ovarian cancer as a tumor - supressor. It may represent potential indicator in the auxiliary of epithelial se-rous ovarian cancer and provide the theory basis to the biological targeted therapy of epithelial ovarian cancer.