催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2014年
9期
1456-1464
,共9页
姜淼%丁云杰%严丽%宋宪根%林荣和
薑淼%丁雲傑%嚴麗%宋憲根%林榮和
강묘%정운걸%엄려%송헌근%림영화
三苯基膦%编织芳基网络聚合物%铑%多相催化剂%高碳烯烃氢甲酰化
三苯基膦%編織芳基網絡聚閤物%銠%多相催化劑%高碳烯烴氫甲酰化
삼분기련%편직방기망락취합물%로%다상최화제%고탄희경경갑선화
Triphenylphosphine%Knitting aryl network polymer%Rhodium%Heterogeneous catalyst%Hydroformylation of higher olefins
考察了编织芳基网络聚合物(KAPs)负载的Rh催化剂(Rh/KAPs)在高碳烯烃氢甲酰化反应中的催化性能。结果表明，三苯基膦-苯基底KAPs负载Rh催化剂(Rh/KAPs-1)具有优异的高碳烯烃氢甲酰化反应活性，产物醛收率显著高于Rh/SiO2催化剂。傅里叶变换红外光谱、热重、氮气吸附-脱附、X射线衍射、透射电子显微镜、13C核磁共振和31P核磁共振结果显示， Rh/KAPs-1催化剂具有优异的热稳定性及大的比表面积和多级孔道结构， Rh颗粒处于高度分散状态，并可在反应过程中形成均相催化活性物种。
攷察瞭編織芳基網絡聚閤物(KAPs)負載的Rh催化劑(Rh/KAPs)在高碳烯烴氫甲酰化反應中的催化性能。結果錶明，三苯基膦-苯基底KAPs負載Rh催化劑(Rh/KAPs-1)具有優異的高碳烯烴氫甲酰化反應活性，產物醛收率顯著高于Rh/SiO2催化劑。傅裏葉變換紅外光譜、熱重、氮氣吸附-脫附、X射線衍射、透射電子顯微鏡、13C覈磁共振和31P覈磁共振結果顯示， Rh/KAPs-1催化劑具有優異的熱穩定性及大的比錶麵積和多級孔道結構， Rh顆粒處于高度分散狀態，併可在反應過程中形成均相催化活性物種。
고찰료편직방기망락취합물(KAPs)부재적Rh최화제(Rh/KAPs)재고탄희경경갑선화반응중적최화성능。결과표명，삼분기련-분기저KAPs부재Rh최화제(Rh/KAPs-1)구유우이적고탄희경경갑선화반응활성，산물철수솔현저고우Rh/SiO2최화제。부리협변환홍외광보、열중、담기흡부-탈부、X사선연사、투사전자현미경、13C핵자공진화31P핵자공진결과현시， Rh/KAPs-1최화제구유우이적열은정성급대적비표면적화다급공도결구， Rh과립처우고도분산상태，병가재반응과정중형성균상최화활성물충。
Rh catalysts supported on knitting aryl network polymers (Rh/KAPs) were prepared for the hydro-formylation of higher olefins. Rh catalysts supported on triphenylphosphine-benzene-base poly-mers (Rh/KAPs-1) showed higher activity for the higher olefins than Rh/SiO2 catalysts. Fourier transform infrared spectroscopy, thermogravimetry, N2 adsorption-desorption, X-ray diffraction, transmission electron microscopy, 13C NMR, and 31P NMR showed that the Rh/KAPs-1 catalysts have high thermal stability, high surface area, hierarchical porosity, highly dispersed Rh nanoparti-cles, and in situ formed homogeneous active species during the reaction.
