CAJ | 학술논문

目的：探讨环孢素 A 对β淀粉样蛋白（ Aβ）25～35诱导 PC12细胞损伤有无保护作用及其可能机制。方法使用0.1、0.5、1.0μmol/L环孢素A（CsA）对 PC12细胞预处理24 h 后，给予20μmol/L 的 Aβ25～35继续培养24 h。采用 MTT 法检测细胞活力及代谢状态，Ho-echst33258/碘化丙啶（ PI）双染法检测细胞存活率，免疫荧光染色法检测细胞自噬活性的变化。结果以20μmol/L Aβ25～35处理24 h可对 PC12细胞产生明显的损伤作用，细胞状态明显变差，部分细胞死亡；用0.5μmol/L环孢素A预处理24 h可以明显减轻Aβ25～35诱导的PC12细胞损伤，与仅以Aβ25～35处理组相比，CsA预处理组PC12细胞的死亡率明显降低。结论环孢素A可提高PC12细胞的自噬水平，对Aβ25～35诱导的PC12细胞损伤具有保护作用，其机制可能与环孢素A能提高PC12细胞的自噬活性有关。
목적：탐토배포소 A 대β정분양단백（ Aβ）25～35유도 PC12세포손상유무보호작용급기가능궤제。방법사용0.1、0.5、1.0μmol/L배포소A（CsA）대 PC12세포예처리24 h 후，급여20μmol/L 적 Aβ25～35계속배양24 h。채용 MTT 법검측세포활력급대사상태，Ho-echst33258/전화병정（ PI）쌍염법검측세포존활솔，면역형광염색법검측세포자서활성적변화。결과이20μmol/L Aβ25～35처리24 h가대 PC12세포산생명현적손상작용，세포상태명현변차，부분세포사망；용0.5μmol/L배포소A예처리24 h가이명현감경Aβ25～35유도적PC12세포손상，여부이Aβ25～35처리조상비，CsA예처리조PC12세포적사망솔명현강저。결론배포소A가제고PC12세포적자서수평，대Aβ25～35유도적PC12세포손상구유보호작용，기궤제가능여배포소A능제고PC12세포적자서활성유관。