中国实用医药
中國實用醫藥
중국실용의약
CHINA PRACTICAL MEDICAL
2014年
20期
150-151
,共2页
重症肺炎%老年%沐舒坦%大剂量
重癥肺炎%老年%沐舒坦%大劑量
중증폐염%노년%목서탄%대제량
目的：探讨大剂量沐舒坦对老年重症肺炎的临床疗效。方法90例老年重症肺炎作为临床研究对象，将所有患者随机分为实验组和对照组，每组45例，对照组患者采用常规剂量沐舒坦治疗，实验组则采用大剂量沐舒坦治疗。观察两组血气分析指标结果、机械通气时间、重症监护时间和不良反应发生率，以比较两组疗效和安全性。结果两组患者在动脉氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)与动脉氧分压/吸入氧浓度(PaO2/FiO2)上的差异均有统计学意义(P<0.05)，实验组[(78.9±5.7)、(93.9±6.2)、(240.2±32.8)]显著高于对照组[(65.3±4.1)、(88.9±4.6)、(196.3±30.6)]。两组患者平均机械通气时间与重症监护时间差异有统计学意义(P<0.05)，实验组[(2.6±1.5)、(5.7±1.3)]优于对照组[(5.4±2.6)、(8.8±2.8)]。两组患者均无严重不良反应，只有实验组1例患者在用药时有轻微恶心，在减慢滴注速度后症状消失。两组比较，不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量应用沐舒坦治疗老年重症肺炎，能显著改善患者症状体征，同时缩短机械通气时间和重症监护停留时间，安全性佳，值得在今后临床工作中推广应用。
目的：探討大劑量沐舒坦對老年重癥肺炎的臨床療效。方法90例老年重癥肺炎作為臨床研究對象，將所有患者隨機分為實驗組和對照組，每組45例，對照組患者採用常規劑量沐舒坦治療，實驗組則採用大劑量沐舒坦治療。觀察兩組血氣分析指標結果、機械通氣時間、重癥鑑護時間和不良反應髮生率，以比較兩組療效和安全性。結果兩組患者在動脈氧分壓(PaO2)、動脈血氧飽和度(SaO2)與動脈氧分壓/吸入氧濃度(PaO2/FiO2)上的差異均有統計學意義(P<0.05)，實驗組[(78.9±5.7)、(93.9±6.2)、(240.2±32.8)]顯著高于對照組[(65.3±4.1)、(88.9±4.6)、(196.3±30.6)]。兩組患者平均機械通氣時間與重癥鑑護時間差異有統計學意義(P<0.05)，實驗組[(2.6±1.5)、(5.7±1.3)]優于對照組[(5.4±2.6)、(8.8±2.8)]。兩組患者均無嚴重不良反應，隻有實驗組1例患者在用藥時有輕微噁心，在減慢滴註速度後癥狀消失。兩組比較，不良反應髮生率差異無統計學意義(P>0.05)。結論大劑量應用沐舒坦治療老年重癥肺炎，能顯著改善患者癥狀體徵，同時縮短機械通氣時間和重癥鑑護停留時間，安全性佳，值得在今後臨床工作中推廣應用。
목적：탐토대제량목서탄대노년중증폐염적림상료효。방법90례노년중증폐염작위림상연구대상，장소유환자수궤분위실험조화대조조，매조45례，대조조환자채용상규제량목서탄치료，실험조칙채용대제량목서탄치료。관찰량조혈기분석지표결과、궤계통기시간、중증감호시간화불량반응발생솔，이비교량조료효화안전성。결과량조환자재동맥양분압(PaO2)、동맥혈양포화도(SaO2)여동맥양분압/흡입양농도(PaO2/FiO2)상적차이균유통계학의의(P<0.05)，실험조[(78.9±5.7)、(93.9±6.2)、(240.2±32.8)]현저고우대조조[(65.3±4.1)、(88.9±4.6)、(196.3±30.6)]。량조환자평균궤계통기시간여중증감호시간차이유통계학의의(P<0.05)，실험조[(2.6±1.5)、(5.7±1.3)]우우대조조[(5.4±2.6)、(8.8±2.8)]。량조환자균무엄중불량반응，지유실험조1례환자재용약시유경미악심，재감만적주속도후증상소실。량조비교，불량반응발생솔차이무통계학의의(P>0.05)。결론대제량응용목서탄치료노년중증폐염，능현저개선환자증상체정，동시축단궤계통기시간화중증감호정류시간，안전성가，치득재금후림상공작중추엄응용。
