中国医学创新
中國醫學創新
중국의학창신
MEDICAL INNOVATION OF CHINA
2014年
23期
30-32
,共3页
脊髓延髓性肌萎缩%肌萎缩侧索硬化%肌电图
脊髓延髓性肌萎縮%肌萎縮側索硬化%肌電圖
척수연수성기위축%기위축측색경화%기전도
Spinal-bulbar muscular atrophy%Amyotrophic lateral sclerosis%Electromyography
目的：探讨脊髓延髓性肌萎缩症（SBMA）的电生理特点。方法：总结并回顾分析了7例SBMA患者的神经传导和针极肌电图的特点，并以肌萎缩侧索硬化（ALS）患者作为对照组，与SBMA组进行比较。结果：（1）SBMA组复合肌肉动作电位（CMAP）异常的患者和神经的出现率均明显低于ALS组（P<0.01）。（2）7例SBMA患者均存在感觉神经传导异常，且上肢感觉神经动作电位（SNAP）异常的出现率高于下肢（P<0.05）。（3）SBMA组自主电位的出现率显著低于ALS组，而巨大电位的出现率显著高于ALS组（P<0.01）。结论：SBMA的神经肌肉电生理改变具有特征性，可以作为鉴别诊断的重要依据。
目的：探討脊髓延髓性肌萎縮癥（SBMA）的電生理特點。方法：總結併迴顧分析瞭7例SBMA患者的神經傳導和針極肌電圖的特點，併以肌萎縮側索硬化（ALS）患者作為對照組，與SBMA組進行比較。結果：（1）SBMA組複閤肌肉動作電位（CMAP）異常的患者和神經的齣現率均明顯低于ALS組（P<0.01）。（2）7例SBMA患者均存在感覺神經傳導異常，且上肢感覺神經動作電位（SNAP）異常的齣現率高于下肢（P<0.05）。（3）SBMA組自主電位的齣現率顯著低于ALS組，而巨大電位的齣現率顯著高于ALS組（P<0.01）。結論：SBMA的神經肌肉電生理改變具有特徵性，可以作為鑒彆診斷的重要依據。
목적：탐토척수연수성기위축증（SBMA）적전생리특점。방법：총결병회고분석료7례SBMA환자적신경전도화침겁기전도적특점，병이기위축측색경화（ALS）환자작위대조조，여SBMA조진행비교。결과：（1）SBMA조복합기육동작전위（CMAP）이상적환자화신경적출현솔균명현저우ALS조（P<0.01）。（2）7례SBMA환자균존재감각신경전도이상，차상지감각신경동작전위（SNAP）이상적출현솔고우하지（P<0.05）。（3）SBMA조자주전위적출현솔현저저우ALS조，이거대전위적출현솔현저고우ALS조（P<0.01）。결론：SBMA적신경기육전생리개변구유특정성，가이작위감별진단적중요의거。
To observe the electrophysiological characteristics of spinal-bulbar muscular atrophy (SBMA). Method:7 cases of SBMA were observed and analyzed on their nerve conduction studies and needle EMG retrospectively.The SBMA cases were taken as test group and ALS patients were taken as control.Result:(1)Incidence of abnormal amplitudes of compound muscle action potentials(CMAPs)was lower in SBMA group than that in ALS cases with statistical significance.(2)All of 7 SBMA patients presented abnormal sensory conduction. Among them,abnormalities of sensory nerve action potential(SNAP)in upper limbs were higher than in lower limbs(P<0.05).(3)Spontaneous activities were less often seen in SBMA cases than in ALS cases,while motor unit action potentials with large amplitude (>5 mV)were more often in SBMA group(P<0.01). Conclusion:The electrophysiological feature of SBMA may help the diagnosis and differential diagnosis in clinical practice.
