中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
21期
91-94
,共4页
汪石丽%李勇军%廖尚高%郑林%孙佳%周雯%王爱民
汪石麗%李勇軍%廖尚高%鄭林%孫佳%週雯%王愛民
왕석려%리용군%료상고%정림%손가%주문%왕애민
红禾麻%高效液相色谱%(-)-没食子儿茶素%(±)-表没食子儿茶素%(+)-儿茶素%(-)-表儿茶素
紅禾痳%高效液相色譜%(-)-沒食子兒茶素%(±)-錶沒食子兒茶素%(+)-兒茶素%(-)-錶兒茶素
홍화마%고효액상색보%(-)-몰식자인다소%(±)-표몰식자인다소%(+)-인다소%(-)-표인다소
Laportea bulbifera%HPLC%(-)-gallocatechin%(±)-epigallocatechin%(+)-catechin%(-)-epicatechin
目的:建立H PLC同时测定红禾麻中4种儿茶素类成分含量的方法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长210 nm,柱温35℃.结果:(-)-没食子儿茶素、(±)-表没食子儿茶素、(+)-儿茶素、(-)-表儿茶素线性范围分别为0.050 50 ～ 1.010 μg (r=0.999 9),0.050 05～1.001 μg (r=0.999 9),0.025 75 ～0.515 0μg(r=0.999 9),0.016 65 ～0.333 0μg (r=0.999 9);平均加样回收率分别为97.39％,98.45％,99.17％,97.87％.结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于红禾麻药材的质量控制.
目的:建立H PLC同時測定紅禾痳中4種兒茶素類成分含量的方法.方法:採用Diamonsil C18色譜柱(4.6mm×250 mm,5μm),流動相乙腈-0.1％燐痠水溶液梯度洗脫,流速1.0 mL· min-1,檢測波長210 nm,柱溫35℃.結果:(-)-沒食子兒茶素、(±)-錶沒食子兒茶素、(+)-兒茶素、(-)-錶兒茶素線性範圍分彆為0.050 50 ～ 1.010 μg (r=0.999 9),0.050 05～1.001 μg (r=0.999 9),0.025 75 ～0.515 0μg(r=0.999 9),0.016 65 ～0.333 0μg (r=0.999 9);平均加樣迴收率分彆為97.39％,98.45％,99.17％,97.87％.結論:該方法簡便、準確、重複性好,可用于紅禾痳藥材的質量控製.
목적:건립H PLC동시측정홍화마중4충인다소류성분함량적방법.방법:채용Diamonsil C18색보주(4.6mm×250 mm,5μm),류동상을정-0.1％린산수용액제도세탈,류속1.0 mL· min-1,검측파장210 nm,주온35℃.결과:(-)-몰식자인다소、(±)-표몰식자인다소、(+)-인다소、(-)-표인다소선성범위분별위0.050 50 ～ 1.010 μg (r=0.999 9),0.050 05～1.001 μg (r=0.999 9),0.025 75 ～0.515 0μg(r=0.999 9),0.016 65 ～0.333 0μg (r=0.999 9);평균가양회수솔분별위97.39％,98.45％,99.17％,97.87％.결론:해방법간편、준학、중복성호,가용우홍화마약재적질량공제.
