岭南心血管病杂志
嶺南心血管病雜誌
령남심혈관병잡지
SOUTH CHINA JOURNAL OF CARDIOLOGY
2014年
4期
491-494,520
,共5页
心脏缺损,先天性%肺动脉高压%微小RNA
心髒缺損,先天性%肺動脈高壓%微小RNA
심장결손,선천성%폐동맥고압%미소RNA
congenital heart disease%pulmonary arterial hypertension%microRNA
目的 应用微小RNA (microRNA,miRNA)芯片技术研究先天性心脏病合并重度肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)患者和不合并PAH患者血浆中miRNA表达谱的差异,并初步预测差异表达的miRNA调控的靶基因.方法 收集室间隔缺损(ventricular septal defect,VSD)合并重度PAH(PAH组)和不合并PAH患者(对照组)的血浆.分别提取总RNA,然后采用miRNA芯片进行miRNA表达谱差异分析,并对结果进行实时定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)验证.运用Targetscan、Pictar、Miranda软件预测可能调控的靶基因.结果 miRNA芯片结果提示:与对照组相比,左向右分流先天性心脏病继发重度PAH患者血浆中表达上调的miRNA有50个,表达下调的miRNA有36个.实时定量PCR验证miR-98与芯片结果一致,表达上调.靶基因预测软件显示内皮素(ET-1)为hsa-miR-98的重要靶基因.结论 miRNA在先天性心脏病继发重度PAH患者血浆中存在差异性表达,miRNA可能与PAH的发生、发展密切相关,血浆miR-98有可能成为先天性心脏病合并重度PAH的新的分子生物学标志物.
目的 應用微小RNA (microRNA,miRNA)芯片技術研究先天性心髒病閤併重度肺動脈高壓(pulmonary arterial hypertension,PAH)患者和不閤併PAH患者血漿中miRNA錶達譜的差異,併初步預測差異錶達的miRNA調控的靶基因.方法 收集室間隔缺損(ventricular septal defect,VSD)閤併重度PAH(PAH組)和不閤併PAH患者(對照組)的血漿.分彆提取總RNA,然後採用miRNA芯片進行miRNA錶達譜差異分析,併對結果進行實時定量聚閤酶鏈反應(polymerase chain reaction,PCR)驗證.運用Targetscan、Pictar、Miranda軟件預測可能調控的靶基因.結果 miRNA芯片結果提示:與對照組相比,左嚮右分流先天性心髒病繼髮重度PAH患者血漿中錶達上調的miRNA有50箇,錶達下調的miRNA有36箇.實時定量PCR驗證miR-98與芯片結果一緻,錶達上調.靶基因預測軟件顯示內皮素(ET-1)為hsa-miR-98的重要靶基因.結論 miRNA在先天性心髒病繼髮重度PAH患者血漿中存在差異性錶達,miRNA可能與PAH的髮生、髮展密切相關,血漿miR-98有可能成為先天性心髒病閤併重度PAH的新的分子生物學標誌物.
목적 응용미소RNA (microRNA,miRNA)심편기술연구선천성심장병합병중도폐동맥고압(pulmonary arterial hypertension,PAH)환자화불합병PAH환자혈장중miRNA표체보적차이,병초보예측차이표체적miRNA조공적파기인.방법 수집실간격결손(ventricular septal defect,VSD)합병중도PAH(PAH조)화불합병PAH환자(대조조)적혈장.분별제취총RNA,연후채용miRNA심편진행miRNA표체보차이분석,병대결과진행실시정량취합매련반응(polymerase chain reaction,PCR)험증.운용Targetscan、Pictar、Miranda연건예측가능조공적파기인.결과 miRNA심편결과제시:여대조조상비,좌향우분류선천성심장병계발중도PAH환자혈장중표체상조적miRNA유50개,표체하조적miRNA유36개.실시정량PCR험증miR-98여심편결과일치,표체상조.파기인예측연건현시내피소(ET-1)위hsa-miR-98적중요파기인.결론 miRNA재선천성심장병계발중도PAH환자혈장중존재차이성표체,miRNA가능여PAH적발생、발전밀절상관,혈장miR-98유가능성위선천성심장병합병중도PAH적신적분자생물학표지물.
