广州医药
廣州醫藥
엄주의약
GUANGZHOU MEDICAL JOURNAL
2014年
4期
10-13
,共4页
肝再生%Nur77%核受体%纤溶酶原激活物抑制剂-1
肝再生%Nur77%覈受體%纖溶酶原激活物抑製劑-1
간재생%Nur77%핵수체%섬용매원격활물억제제-1
目的 研究核受体Nur77对肝再生早期肝细胞进入增殖周期过程的影响.方法 用肝大部分切除术诱导肝再生,对比Nur77基因敲除型(knockout,KO)与野生型(wild type,WT)小鼠术后肝脏体重比,用免疫组化和定量PCR检测再生肝组织中Ki67、细胞周期蛋白D1、Nur77和纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)的表达.结果 PHx术后36小时和72小时KO组肝脏体重比值均高于WT组(2.69±0.22 VS.2.48±0.15,4.10±0.46 VS.3.47±0.12,P＜ 0.05).与WT组相比,KO组肝脏的细胞周期蛋白D1和Ki67抗原均被提前上调.PHx术后1小时Nur77基因的mRNA水平约为术前的23倍,其下游基因PAI-1在WT组肝脏1小时和3小时的mRNA水平均高于KO组(48.34±7.43 VS.19.21±8.59,P＜0.05; 67.41±8.94 VS.27.83±5.62; P＜0.01).结论 Nur77是肝再生早期应答基因,通过调控细胞周期蛋白D1以及PAI-1等基因表达影响肝再生进程.
目的 研究覈受體Nur77對肝再生早期肝細胞進入增殖週期過程的影響.方法 用肝大部分切除術誘導肝再生,對比Nur77基因敲除型(knockout,KO)與野生型(wild type,WT)小鼠術後肝髒體重比,用免疫組化和定量PCR檢測再生肝組織中Ki67、細胞週期蛋白D1、Nur77和纖溶酶原激活物抑製劑-1(PAI-1)的錶達.結果 PHx術後36小時和72小時KO組肝髒體重比值均高于WT組(2.69±0.22 VS.2.48±0.15,4.10±0.46 VS.3.47±0.12,P＜ 0.05).與WT組相比,KO組肝髒的細胞週期蛋白D1和Ki67抗原均被提前上調.PHx術後1小時Nur77基因的mRNA水平約為術前的23倍,其下遊基因PAI-1在WT組肝髒1小時和3小時的mRNA水平均高于KO組(48.34±7.43 VS.19.21±8.59,P＜0.05; 67.41±8.94 VS.27.83±5.62; P＜0.01).結論 Nur77是肝再生早期應答基因,通過調控細胞週期蛋白D1以及PAI-1等基因錶達影響肝再生進程.
목적 연구핵수체Nur77대간재생조기간세포진입증식주기과정적영향.방법 용간대부분절제술유도간재생,대비Nur77기인고제형(knockout,KO)여야생형(wild type,WT)소서술후간장체중비,용면역조화화정량PCR검측재생간조직중Ki67、세포주기단백D1、Nur77화섬용매원격활물억제제-1(PAI-1)적표체.결과 PHx술후36소시화72소시KO조간장체중비치균고우WT조(2.69±0.22 VS.2.48±0.15,4.10±0.46 VS.3.47±0.12,P＜ 0.05).여WT조상비,KO조간장적세포주기단백D1화Ki67항원균피제전상조.PHx술후1소시Nur77기인적mRNA수평약위술전적23배,기하유기인PAI-1재WT조간장1소시화3소시적mRNA수평균고우KO조(48.34±7.43 VS.19.21±8.59,P＜0.05; 67.41±8.94 VS.27.83±5.62; P＜0.01).결론 Nur77시간재생조기응답기인,통과조공세포주기단백D1이급PAI-1등기인표체영향간재생진정.
