安徽中医药大学学报
安徽中醫藥大學學報
안휘중의약대학학보
JOURNAL OF ANHUI TRADITIONAL CHINESE MEDICAL COLLEGE
2014年
4期
73-78
,共6页
魏春山%唐海鸿%王宏艳%邢宇锋%童光东%周大桥
魏春山%唐海鴻%王宏豔%邢宇鋒%童光東%週大橋
위춘산%당해홍%왕굉염%형우봉%동광동%주대교
叶下珠%乙型肝炎病毒x基因%血管内皮生长因子受体3%肝癌
葉下珠%乙型肝炎病毒x基因%血管內皮生長因子受體3%肝癌
협하주%을형간염병독x기인%혈관내피생장인자수체3%간암
Phyllanthus urinaria L.%hepatitis B virus x gene%vascular endothelial growth factor receptor 3%liver cancer
目的 探讨乙型肝炎病毒x基因(hepatitis B virux x gene,HBx)和血管内皮生长因子受体3(vascular endothelial growth factor receptor 3,VEGFR3)基因与乙型肝炎相关肝癌的相关性,以及叶下株水提物(aqueous extract of phyllanthus urinaria L,AEP)对HBx和VEGFR3蛋白表达的干预作用.方法 将60只Balb/c-nu裸鼠随机分为10组.分别复制转染HBx、氯霉素乙酞转移酶(chloramphenicol acetyltransferase,CAT)和VEGFR3基因的HepG2肝癌细胞的裸鼠皮下移植瘤模型,用AEP进行干预,以生理盐水、环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)作为对照,共治疗6周.观察模型复制后不同时间各组裸鼠的移植瘤生长状况,采用酶联免疫吸附试验检测各组裸鼠血清甲胎蛋白(alpha fetal protein,AFP)水平,采用Western blot方法检测移植瘤组织中HBx和VEGFR3蛋白表达水平.结果 肝癌移植瘤模型复制成功.各组裸鼠体质量均随着时间显著增长.实验结束时,接种HepG2-HBx细胞的各组中,AEP处理组肿瘤质量显著低于CTX处理组(P<0.05),其AFP水平显著高于NS处理组(P<0.05),其移植瘤组织中HBx表达水平显著低于NS组(P<0.05).接种相同肝癌细胞的各组中,AEP处理组VEGFR3表达水平最低,但与CTX组VEGFR3表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);AEP组和CTX组VEGFR3表达水平显著低于NS组(P<0.05).对于相同的处理因素,接种HepG-HBx细胞和HepG-CAT细胞的裸鼠移植瘤组织中VEG-FR3表达水平均显著低于接种HepG-VEGFR3细胞的裸鼠(P<0.01).结论 AEP通过直接抑制HBx蛋白和VEGFR3蛋白表达,及通过抑制HBx蛋白表达而间接抑制VEGFR3蛋白表达,达到对肝癌移植瘤生长的抑制作用.
目的 探討乙型肝炎病毒x基因(hepatitis B virux x gene,HBx)和血管內皮生長因子受體3(vascular endothelial growth factor receptor 3,VEGFR3)基因與乙型肝炎相關肝癌的相關性,以及葉下株水提物(aqueous extract of phyllanthus urinaria L,AEP)對HBx和VEGFR3蛋白錶達的榦預作用.方法 將60隻Balb/c-nu裸鼠隨機分為10組.分彆複製轉染HBx、氯黴素乙酞轉移酶(chloramphenicol acetyltransferase,CAT)和VEGFR3基因的HepG2肝癌細胞的裸鼠皮下移植瘤模型,用AEP進行榦預,以生理鹽水、環燐酰胺(cyclophosphamide,CTX)作為對照,共治療6週.觀察模型複製後不同時間各組裸鼠的移植瘤生長狀況,採用酶聯免疫吸附試驗檢測各組裸鼠血清甲胎蛋白(alpha fetal protein,AFP)水平,採用Western blot方法檢測移植瘤組織中HBx和VEGFR3蛋白錶達水平.結果 肝癌移植瘤模型複製成功.各組裸鼠體質量均隨著時間顯著增長.實驗結束時,接種HepG2-HBx細胞的各組中,AEP處理組腫瘤質量顯著低于CTX處理組(P<0.05),其AFP水平顯著高于NS處理組(P<0.05),其移植瘤組織中HBx錶達水平顯著低于NS組(P<0.05).接種相同肝癌細胞的各組中,AEP處理組VEGFR3錶達水平最低,但與CTX組VEGFR3錶達水平比較,差異無統計學意義(P>0.05);AEP組和CTX組VEGFR3錶達水平顯著低于NS組(P<0.05).對于相同的處理因素,接種HepG-HBx細胞和HepG-CAT細胞的裸鼠移植瘤組織中VEG-FR3錶達水平均顯著低于接種HepG-VEGFR3細胞的裸鼠(P<0.01).結論 AEP通過直接抑製HBx蛋白和VEGFR3蛋白錶達,及通過抑製HBx蛋白錶達而間接抑製VEGFR3蛋白錶達,達到對肝癌移植瘤生長的抑製作用.
목적 탐토을형간염병독x기인(hepatitis B virux x gene,HBx)화혈관내피생장인자수체3(vascular endothelial growth factor receptor 3,VEGFR3)기인여을형간염상관간암적상관성,이급협하주수제물(aqueous extract of phyllanthus urinaria L,AEP)대HBx화VEGFR3단백표체적간예작용.방법 장60지Balb/c-nu라서수궤분위10조.분별복제전염HBx、록매소을태전이매(chloramphenicol acetyltransferase,CAT)화VEGFR3기인적HepG2간암세포적라서피하이식류모형,용AEP진행간예,이생리염수、배린선알(cyclophosphamide,CTX)작위대조,공치료6주.관찰모형복제후불동시간각조라서적이식류생장상황,채용매련면역흡부시험검측각조라서혈청갑태단백(alpha fetal protein,AFP)수평,채용Western blot방법검측이식류조직중HBx화VEGFR3단백표체수평.결과 간암이식류모형복제성공.각조라서체질량균수착시간현저증장.실험결속시,접충HepG2-HBx세포적각조중,AEP처리조종류질량현저저우CTX처리조(P<0.05),기AFP수평현저고우NS처리조(P<0.05),기이식류조직중HBx표체수평현저저우NS조(P<0.05).접충상동간암세포적각조중,AEP처리조VEGFR3표체수평최저,단여CTX조VEGFR3표체수평비교,차이무통계학의의(P>0.05);AEP조화CTX조VEGFR3표체수평현저저우NS조(P<0.05).대우상동적처리인소,접충HepG-HBx세포화HepG-CAT세포적라서이식류조직중VEG-FR3표체수평균현저저우접충HepG-VEGFR3세포적라서(P<0.01).결론 AEP통과직접억제HBx단백화VEGFR3단백표체,급통과억제HBx단백표체이간접억제VEGFR3단백표체,체도대간암이식류생장적억제작용.