CAJ | 학술논문

本试验旨在利用毕赤酵母系统表达狂犬病病毒(Rv)糖蛋白(GP)基因,并对重组蛋白进行反应原性研究.构建重组表达质粒pPiczαA-G,线性化后电转入酵母GS115中,经平板初筛及PCR鉴定正确后命名为pPiczαA-G-GS115.重组菌经1.0％甲醇诱导表达,对目的蛋白进行双抗体夹心ELISA检测、SDS-PAGE电泳、Western blot分析.结果表明,ELISA检测诱导72h重组蛋白表达量最高;SDS-PAGE分析显示目的蛋白相对分子量约为65 kD,与理论值相符.Western blot结果表明,重组蛋白可与RV阳性血清发生特异性反应.本试验为进一步研制狂犬病病毒ELISA抗体诊断试剂盒奠定基础.
본시험지재이용필적효모계통표체광견병병독(Rv)당단백(GP)기인,병대중조단백진행반응원성연구.구건중조표체질립pPiczαA-G,선성화후전전입효모GS115중,경평판초사급PCR감정정학후명명위pPiczαA-G-GS115.중조균경1.0％갑순유도표체,대목적단백진행쌍항체협심ELISA검측、SDS-PAGE전영、Western blot분석.결과표명,ELISA검측유도72h중조단백표체량최고;SDS-PAGE분석현시목적단백상대분자량약위65 kD,여이론치상부.Western blot결과표명,중조단백가여RV양성혈청발생특이성반응.본시험위진일보연제광견병병독ELISA항체진단시제합전정기출.