胃肠病学和肝病学杂志
胃腸病學和肝病學雜誌
위장병학화간병학잡지
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
2014年
8期
967-969
,共3页
杜亚平%刘址忠%谢建军%邓丽娟%陈玉%司会强%宋思宇%范红伟
杜亞平%劉阯忠%謝建軍%鄧麗娟%陳玉%司會彊%宋思宇%範紅偉
두아평%류지충%사건군%산려연%진옥%사회강%송사우%범홍위
RNAi技术%大肠癌%siRNA%SW480片段
RNAi技術%大腸癌%siRNA%SW480片段
RNAi기술%대장암%siRNA%SW480편단
RNAi%Colorectal cancer%siRNA%SW480 fragment
目的 探讨C-FLIP siRNA对大肠癌细胞株SW480凋亡的影响.方法 常规方法培养大肠癌SW480细胞,待细胞处于对数生长期时,进行转染,分别转染C-FLIP siRNA重组体(观察组)和nonsilencing空载体(NC组),转染后24 h,将细胞传至96孔板中,两组转染细胞各传32孔,每8孔为一组平行孔,分别检测16 h、24 h、48 h、72 h细胞的增殖情况,并检测两种转染细胞中GHR受体mRNA和蛋白的表达情况.结果 C-FLIP siRNA重组体转染率达75％;大肠癌SW480培养后各时间点的吸光度值相比,差异有统计学意义(F=7.329,P=0.016),观察组的吸光度值均小于对照组,并且随着时间的延长,观察组吸光度值增加越来越慢,直至不增加;两组GHR受体蛋白水平相比,对照组高于观察组,差异有统计学意义(t=73.140,P=0.000);GHR mRNA表达观察组高于对照组,差异有统计学意义(t=12.685,P=0.000).结论 C-FLIP siRNA重组体能够有效抑制大肠癌细胞株中SW480的增殖.
目的 探討C-FLIP siRNA對大腸癌細胞株SW480凋亡的影響.方法 常規方法培養大腸癌SW480細胞,待細胞處于對數生長期時,進行轉染,分彆轉染C-FLIP siRNA重組體(觀察組)和nonsilencing空載體(NC組),轉染後24 h,將細胞傳至96孔闆中,兩組轉染細胞各傳32孔,每8孔為一組平行孔,分彆檢測16 h、24 h、48 h、72 h細胞的增殖情況,併檢測兩種轉染細胞中GHR受體mRNA和蛋白的錶達情況.結果 C-FLIP siRNA重組體轉染率達75％;大腸癌SW480培養後各時間點的吸光度值相比,差異有統計學意義(F=7.329,P=0.016),觀察組的吸光度值均小于對照組,併且隨著時間的延長,觀察組吸光度值增加越來越慢,直至不增加;兩組GHR受體蛋白水平相比,對照組高于觀察組,差異有統計學意義(t=73.140,P=0.000);GHR mRNA錶達觀察組高于對照組,差異有統計學意義(t=12.685,P=0.000).結論 C-FLIP siRNA重組體能夠有效抑製大腸癌細胞株中SW480的增殖.
목적 탐토C-FLIP siRNA대대장암세포주SW480조망적영향.방법 상규방법배양대장암SW480세포,대세포처우대수생장기시,진행전염,분별전염C-FLIP siRNA중조체(관찰조)화nonsilencing공재체(NC조),전염후24 h,장세포전지96공판중,량조전염세포각전32공,매8공위일조평행공,분별검측16 h、24 h、48 h、72 h세포적증식정황,병검측량충전염세포중GHR수체mRNA화단백적표체정황.결과 C-FLIP siRNA중조체전염솔체75％;대장암SW480배양후각시간점적흡광도치상비,차이유통계학의의(F=7.329,P=0.016),관찰조적흡광도치균소우대조조,병차수착시간적연장,관찰조흡광도치증가월래월만,직지불증가;량조GHR수체단백수평상비,대조조고우관찰조,차이유통계학의의(t=73.140,P=0.000);GHR mRNA표체관찰조고우대조조,차이유통계학의의(t=12.685,P=0.000).결론 C-FLIP siRNA중조체능구유효억제대장암세포주중SW480적증식.
