胃肠病学和肝病学杂志
胃腸病學和肝病學雜誌
위장병학화간병학잡지
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
2014年
8期
885-888
,共4页
韦华军%杨长福%钟亮%曾湖%李剑飞%蔡茂德
韋華軍%楊長福%鐘亮%曾湖%李劍飛%蔡茂德
위화군%양장복%종량%증호%리검비%채무덕
EBV-miRNAs%EBV相关性胃癌%miR-BART5%miR-BART7
EBV-miRNAs%EBV相關性胃癌%miR-BART5%miR-BART7
EBV-miRNAs%EBV상관성위암%miR-BART5%miR-BART7
EBV-miRNAs%EBV-associated gastric carcinomas (EBVaGCs)%miR-BART5%miR-BART7
目的 探讨EBV相关性胃癌(EBV-associated gastric carcinomas,EBVaGCs)患者血浆中EBV-miRNAs表达水平及其临床意义.方法 收集226例胃癌患者和56例非EBV感染相关的肿瘤患者外周血,采用RT-PCR检测EBV-DNA,荧光定量Real-time RT-PCR分析EBV-miRNAs表达谱,结合组织病理和影像学检查结果分析这些miRNAs的临床意义.结果 在胃癌患者中,有177例EBV阴性胃癌和49例EBVaGCs患者.在EBVaGCs中,EBV-miR-BART5的表达水平是RNU6B的3.5倍,而EBV-miR-BART1、miR-BART1-2、miR-BART7及miR-BART10分别为2.4、2.0、3.1、2.9倍.EBV-miRNAs在低分化胃癌中均高表达,EBV-miR-BART5和miR-BART7在中高分化胃癌表达差异具有统计学意义(P＜0.05),但EBV-miR-BART1、miR-BART1-2和miR-BART10表达差异无统计学意义(P＞0.05).85.7％ (42/49) EBVaGCs患者二程化疗后症状缓解,12.2％ (6/49)局部侵袭,2.0％(1/49)淋巴结转移;而64.4％ (114/177) EBV阴性胃癌患者二程化疗症状缓解,20.3％ (36/177)局部侵袭,10.7％ (19/177)淋巴结转移,4.5％ (8/177)远处转移.结论 EBV-miR-BART5和miR-BART7可作为EBVaGCs无创诊断、治疗和预后的生物标志物;EBVaGCs患者预后比EBV阴性胃癌好.
目的 探討EBV相關性胃癌(EBV-associated gastric carcinomas,EBVaGCs)患者血漿中EBV-miRNAs錶達水平及其臨床意義.方法 收集226例胃癌患者和56例非EBV感染相關的腫瘤患者外週血,採用RT-PCR檢測EBV-DNA,熒光定量Real-time RT-PCR分析EBV-miRNAs錶達譜,結閤組織病理和影像學檢查結果分析這些miRNAs的臨床意義.結果 在胃癌患者中,有177例EBV陰性胃癌和49例EBVaGCs患者.在EBVaGCs中,EBV-miR-BART5的錶達水平是RNU6B的3.5倍,而EBV-miR-BART1、miR-BART1-2、miR-BART7及miR-BART10分彆為2.4、2.0、3.1、2.9倍.EBV-miRNAs在低分化胃癌中均高錶達,EBV-miR-BART5和miR-BART7在中高分化胃癌錶達差異具有統計學意義(P＜0.05),但EBV-miR-BART1、miR-BART1-2和miR-BART10錶達差異無統計學意義(P＞0.05).85.7％ (42/49) EBVaGCs患者二程化療後癥狀緩解,12.2％ (6/49)跼部侵襲,2.0％(1/49)淋巴結轉移;而64.4％ (114/177) EBV陰性胃癌患者二程化療癥狀緩解,20.3％ (36/177)跼部侵襲,10.7％ (19/177)淋巴結轉移,4.5％ (8/177)遠處轉移.結論 EBV-miR-BART5和miR-BART7可作為EBVaGCs無創診斷、治療和預後的生物標誌物;EBVaGCs患者預後比EBV陰性胃癌好.
목적 탐토EBV상관성위암(EBV-associated gastric carcinomas,EBVaGCs)환자혈장중EBV-miRNAs표체수평급기림상의의.방법 수집226례위암환자화56례비EBV감염상관적종류환자외주혈,채용RT-PCR검측EBV-DNA,형광정량Real-time RT-PCR분석EBV-miRNAs표체보,결합조직병리화영상학검사결과분석저사miRNAs적림상의의.결과 재위암환자중,유177례EBV음성위암화49례EBVaGCs환자.재EBVaGCs중,EBV-miR-BART5적표체수평시RNU6B적3.5배,이EBV-miR-BART1、miR-BART1-2、miR-BART7급miR-BART10분별위2.4、2.0、3.1、2.9배.EBV-miRNAs재저분화위암중균고표체,EBV-miR-BART5화miR-BART7재중고분화위암표체차이구유통계학의의(P＜0.05),단EBV-miR-BART1、miR-BART1-2화miR-BART10표체차이무통계학의의(P＞0.05).85.7％ (42/49) EBVaGCs환자이정화료후증상완해,12.2％ (6/49)국부침습,2.0％(1/49)림파결전이;이64.4％ (114/177) EBV음성위암환자이정화료증상완해,20.3％ (36/177)국부침습,10.7％ (19/177)림파결전이,4.5％ (8/177)원처전이.결론 EBV-miR-BART5화miR-BART7가작위EBVaGCs무창진단、치료화예후적생물표지물;EBVaGCs환자예후비EBV음성위암호.
