湖北农业科学
湖北農業科學
호북농업과학
2014年
14期
3419-3423
,共5页
食源性致病菌%弓形菌(Arcobacter)%聚合酶链式反应%23S rRNA基因
食源性緻病菌%弓形菌(Arcobacter)%聚閤酶鏈式反應%23S rRNA基因
식원성치병균%궁형균(Arcobacter)%취합매련식반응%23S rRNA기인
food-borne pathogenic bacteria%Arcobacter%polymerase chain reaction%23S rRNA gene
建立了一种快速、准确检测弓形菌(Arcobacter)的PCR方法.根据弓形菌23S rRNA基因序列设计引物,对弓形菌标准菌株、弓形菌食品分离株及非弓形菌属菌株进行PCR扩增.结果表明,弓形菌标准菌株和35株弓形菌食品分离株扩增后均可得到688 bp的目的条带,11株非弓形菌属菌株均未见任何扩增条带,对弓形菌的最低检测限为1.12× 103 CFU/mL.该方法操作简单、检测周期短、灵敏度高、特异性好,可用于食品中弓形菌的快速检测.
建立瞭一種快速、準確檢測弓形菌(Arcobacter)的PCR方法.根據弓形菌23S rRNA基因序列設計引物,對弓形菌標準菌株、弓形菌食品分離株及非弓形菌屬菌株進行PCR擴增.結果錶明,弓形菌標準菌株和35株弓形菌食品分離株擴增後均可得到688 bp的目的條帶,11株非弓形菌屬菌株均未見任何擴增條帶,對弓形菌的最低檢測限為1.12× 103 CFU/mL.該方法操作簡單、檢測週期短、靈敏度高、特異性好,可用于食品中弓形菌的快速檢測.
건립료일충쾌속、준학검측궁형균(Arcobacter)적PCR방법.근거궁형균23S rRNA기인서렬설계인물,대궁형균표준균주、궁형균식품분리주급비궁형균속균주진행PCR확증.결과표명,궁형균표준균주화35주궁형균식품분리주확증후균가득도688 bp적목적조대,11주비궁형균속균주균미견임하확증조대,대궁형균적최저검측한위1.12× 103 CFU/mL.해방법조작간단、검측주기단、령민도고、특이성호,가용우식품중궁형균적쾌속검측.
