CAJ | 학술논문

目的：观察Rho激酶抑制剂法舒地尔对胶质瘤细胞NMDAR-1表达和联合谷氨酸降低细胞存活率。方法使用法舒地尔干预原代人脑胶质瘤细胞48h后再加入谷氨酸共同培养细胞24h。相差显微镜观察法舒地尔对细胞形态变化的影响；噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞的存活率；免疫荧光和蛋白质印迹检测谷氨酸受体的表达变化。结果经过法舒地尔干预48h后，免疫荧光（NMDAR-1阳性细胞百分比计数：空白对照组18.9%±3.7%, Fas100μmol/L组79.4%±6.4%, P<0.05）和蛋白质印迹表明谷氨酸受体的表达明显升高（Fas50μmol/L组相对密度：Blank组4.07±1.04倍，P<0.05，Fas100μmol/L组为4.89±0.96倍，P<0.05），谷氨酸能明显降低经法舒地尔处理后的细胞的存活率（空白对照组与空白对照+谷氨酸组吸光度分别为1.47±0.11和1.34±0.20，P>0.05；Fas50μmol/L组和Fas50μmol/L+谷氨酸组为0.98±0.16和0.66±0.15，P<0.05；Fas100μmol/L组和Fas100μmol/L+谷氨酸组为0.89±0.13和0.49±0.17，P<0.05）。结论法舒地尔可以诱导人脑胶质瘤细胞谷氨酸受体的表达增高，从而可以联合谷氨酸发挥谷氨酸兴奋性毒性达到更好的抗胶质瘤的作用。
목적：관찰Rho격매억제제법서지이대효질류세포NMDAR-1표체화연합곡안산강저세포존활솔。방법사용법서지이간예원대인뇌효질류세포48h후재가입곡안산공동배양세포24h。상차현미경관찰법서지이대세포형태변화적영향；새서람(MTT)비색법검측세포적존활솔；면역형광화단백질인적검측곡안산수체적표체변화。결과경과법서지이간예48h후，면역형광（NMDAR-1양성세포백분비계수：공백대조조18.9%±3.7%, Fas100μmol/L조79.4%±6.4%, P<0.05）화단백질인적표명곡안산수체적표체명현승고（Fas50μmol/L조상대밀도：Blank조4.07±1.04배，P<0.05，Fas100μmol/L조위4.89±0.96배，P<0.05），곡안산능명현강저경법서지이처리후적세포적존활솔（공백대조조여공백대조+곡안산조흡광도분별위1.47±0.11화1.34±0.20，P>0.05；Fas50μmol/L조화Fas50μmol/L+곡안산조위0.98±0.16화0.66±0.15，P<0.05；Fas100μmol/L조화Fas100μmol/L+곡안산조위0.89±0.13화0.49±0.17，P<0.05）。결론법서지이가이유도인뇌효질류세포곡안산수체적표체증고，종이가이연합곡안산발휘곡안산흥강성독성체도경호적항효질류적작용。