西南国防医药
西南國防醫藥
서남국방의약
MEDICAL JOURNAL OF NATIONAL DEFENDING FORCES IN SOUTHWEST CHINA
2014年
8期
822-824
,共3页
束缚应激%肝脏%过氧化物酶体增殖物激活型受体β/δ
束縳應激%肝髒%過氧化物酶體增殖物激活型受體β/δ
속박응격%간장%과양화물매체증식물격활형수체β/δ
restraint stress%liver%peroxisome proliferator-activated receptor β/δ(PPARβ/δ)
目的：观察束缚应激后大鼠血甘油三脂（TG）、血糖和肝脏过氧化物酶体增殖物激活型受体（PPAR）β/δ mRNA和蛋白的变化，初步探讨应激对糖脂代谢的影响及发生机制。方法健康雄性 Wistar 大鼠，随机分为正常对照组（C）、束缚1 w组（R1）、束缚2 w 组（R2）和束缚4 w 组（R4），分别不给予应激及给予束缚应激1、2和4 w。实验结束后取大鼠血清及肝组织，全自动生化仪测定血 TG 和血糖水平，分别用 RT-PCR 和 Western blot 法检测肝脏 PPARβ/δ的 mRNA 和蛋白表达水平。结果 R1、R2、R4组大鼠血清 TG 分别为（0.97±0.28）、（0.88±0.16）、（0.94±0.23）mmol/ L，均明显高于 C 组的（0.59±0.09 mmol/ L（P ﹤0.01）；血糖分别为（6.25±0.69）、（6.30±1.10）、（6.12±0.85）mmol/ L，均明显高于 C 组的（5.18±0.54） mmol/ L）（P ﹤0.01）。与 C 组相比，R1、R2、R4组肝脏 PPARβ/δ mRNA 和蛋白表达均降低（P ﹤0.05或 P ﹤0.01）。结论束缚应激后，大鼠血清 TG、血糖水平升高，这种变化可能与肝脏 PPARβ/δ表达降低有关。
目的：觀察束縳應激後大鼠血甘油三脂（TG）、血糖和肝髒過氧化物酶體增殖物激活型受體（PPAR）β/δ mRNA和蛋白的變化，初步探討應激對糖脂代謝的影響及髮生機製。方法健康雄性 Wistar 大鼠，隨機分為正常對照組（C）、束縳1 w組（R1）、束縳2 w 組（R2）和束縳4 w 組（R4），分彆不給予應激及給予束縳應激1、2和4 w。實驗結束後取大鼠血清及肝組織，全自動生化儀測定血 TG 和血糖水平，分彆用 RT-PCR 和 Western blot 法檢測肝髒 PPARβ/δ的 mRNA 和蛋白錶達水平。結果 R1、R2、R4組大鼠血清 TG 分彆為（0.97±0.28）、（0.88±0.16）、（0.94±0.23）mmol/ L，均明顯高于 C 組的（0.59±0.09 mmol/ L（P ﹤0.01）；血糖分彆為（6.25±0.69）、（6.30±1.10）、（6.12±0.85）mmol/ L，均明顯高于 C 組的（5.18±0.54） mmol/ L）（P ﹤0.01）。與 C 組相比，R1、R2、R4組肝髒 PPARβ/δ mRNA 和蛋白錶達均降低（P ﹤0.05或 P ﹤0.01）。結論束縳應激後，大鼠血清 TG、血糖水平升高，這種變化可能與肝髒 PPARβ/δ錶達降低有關。
목적：관찰속박응격후대서혈감유삼지（TG）、혈당화간장과양화물매체증식물격활형수체（PPAR）β/δ mRNA화단백적변화，초보탐토응격대당지대사적영향급발생궤제。방법건강웅성 Wistar 대서，수궤분위정상대조조（C）、속박1 w조（R1）、속박2 w 조（R2）화속박4 w 조（R4），분별불급여응격급급여속박응격1、2화4 w。실험결속후취대서혈청급간조직，전자동생화의측정혈 TG 화혈당수평，분별용 RT-PCR 화 Western blot 법검측간장 PPARβ/δ적 mRNA 화단백표체수평。결과 R1、R2、R4조대서혈청 TG 분별위（0.97±0.28）、（0.88±0.16）、（0.94±0.23）mmol/ L，균명현고우 C 조적（0.59±0.09 mmol/ L（P ﹤0.01）；혈당분별위（6.25±0.69）、（6.30±1.10）、（6.12±0.85）mmol/ L，균명현고우 C 조적（5.18±0.54） mmol/ L）（P ﹤0.01）。여 C 조상비，R1、R2、R4조간장 PPARβ/δ mRNA 화단백표체균강저（P ﹤0.05혹 P ﹤0.01）。결론속박응격후，대서혈청 TG、혈당수평승고，저충변화가능여간장 PPARβ/δ표체강저유관。
Objective To explore the effect of restraint stress on serum triglyeride( TG),glucose and the expressions of peroxisome proliferator-activated receptor β/ δ(PPARβ/ δ)mRNA and protein in rat livers. Methods Wistar rats were divided into 4 groups:control group C(with no restraint stress),group R1(under restraint stress for 1 week),group R2(under restraint stress for 2 week)and group R4(under restraint stress for 4 week);the levels of serum triglyeride(TG)and glucose were detected by automatic biochemical analyzer and the expressions of PPARβ/ δ mRNA and protein in the liver were evaluated by reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR)and Western blot. Results The levels of serum TG of rats in group R1,group R2 and group R4 were(0. 97 ± 0. 28)mmol/ L,(0. 88 ± 0. 16)mmol/ L and(0. 94 ± 0. 23)mmol/ L,all much higher than that in group C(0. 59 ± 0. 09) mmol/ L(P ﹤ 0. 01);the levels glucose in the 3 groups were(6. 25 ± 0. 69)mmol/ L,(6. 30 ± 1. 10)mmol/ L and(6. 12 ± 0. 85)mmol/ L,all much higher than that in group C(5. 18 ± 0. 54)mmol/ L( P ﹤ 0. 01);the expressions of PPARβ/ δ mRNA and protein in rat livers all decreased(P ﹤ 0. 05 or P ﹤ 0. 01). Conclusions There exists a certain correlation between the increase of the levels of serum TG and glucose and the decrease of the expression of PPARβ/ δ in rats under restraint stress.
