中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2014年
22期
10-12
,共3页
高效液相色谱法%含量测定%芍药苷
高效液相色譜法%含量測定%芍藥苷
고효액상색보법%함량측정%작약감
High performance liquid chromatography%Content determination%Paeoniflorin
目的：建立高效液相色谱法测定尪痹胶囊中芍药苷含量的不确定度评定方法，找出影响不确定度因素。方法根据检验过程，建立数学模型，分析影响不确定度因素来源，通过不确定度的量化分析，得出扩展不确定度。结果本实验的扩展不确定度为0.105 mg(k=2)。结论高效液相色谱法测定尪痹胶囊中芍药苷含量的不确定度主要由对照品称量和测得色谱峰面积引入。
目的：建立高效液相色譜法測定尪痺膠囊中芍藥苷含量的不確定度評定方法，找齣影響不確定度因素。方法根據檢驗過程，建立數學模型，分析影響不確定度因素來源，通過不確定度的量化分析，得齣擴展不確定度。結果本實驗的擴展不確定度為0.105 mg(k=2)。結論高效液相色譜法測定尪痺膠囊中芍藥苷含量的不確定度主要由對照品稱量和測得色譜峰麵積引入。
목적：건립고효액상색보법측정왕비효낭중작약감함량적불학정도평정방법，조출영향불학정도인소。방법근거검험과정，건립수학모형，분석영향불학정도인소래원，통과불학정도적양화분석，득출확전불학정도。결과본실험적확전불학정도위0.105 mg(k=2)。결론고효액상색보법측정왕비효낭중작약감함량적불학정도주요유대조품칭량화측득색보봉면적인입。
Objective To establish an HPLC method for the determination of content uncertainty of paeoniflorin in Wangbi capsule,identify uncertainty factor. Methods According to its inspection process,a mathematical model was es-tablished to analyze the factors affecting the uncertainty source.The expanded uncertainty was gained by quantifying analysis. Results The expanded uncertainty of this experiment was 0.105 mg (k=2). Conclusion Determination of con-tent uncertainty of paeoniflorin in Wangbi capsule by HPLC is mainly gained by weighing reference and measuring chromatographic peak area.
