CAJ | 학술논문

建立了测定茶叶中没食子酸、儿茶素和表儿茶素的反相高效液相色谱分析方法（ reverse phase high -per-formance liquid chromatography ， RP -HPLC ）。样品经超声提取后，利用 Kromasil C18色谱柱分离，流动相为乙腈∶水∶磷酸（90 mL∶10 mL∶0．1 mL），流速0．8 mL/min，检测波长278 nm，柱温30℃。没食子酸进样量在0．066～1．650μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0．9999），平均回收率为97．1％，RSD为1．1％（n＝6）；儿茶素进样量在0．240～6．000μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0．9996），平均回收率为97．5％，RSD为1．5％（n＝6）；表儿茶素进样量在0．252～6．300μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（ r＝0．9997），平均回收率为96．9％， RSD为1.2％（ n＝6）。试验结果表明，建立的方法操作简便、数据精确，可用于茶叶中没食子酸、儿茶素和表儿茶素的含量测定。
건립료측정다협중몰식자산、인다소화표인다소적반상고효액상색보분석방법（ reverse phase high -per-formance liquid chromatography ， RP -HPLC ）。양품경초성제취후，이용 Kromasil C18색보주분리，류동상위을정∶수∶린산（90 mL∶10 mL∶0．1 mL），류속0．8 mL/min，검측파장278 nm，주온30℃。몰식자산진양량재0．066～1．650μg범위내여봉면적정량호적선성관계（r＝0．9999），평균회수솔위97．1％，RSD위1．1％（n＝6）；인다소진양량재0．240～6．000μg범위내여봉면적정량호적선성관계（r＝0．9996），평균회수솔위97．5％，RSD위1．5％（n＝6）；표인다소진양량재0．252～6．300μg범위내여봉면적정량호적선성관계（ r＝0．9997），평균회수솔위96．9％， RSD위1.2％（ n＝6）。시험결과표명，건립적방법조작간편、수거정학，가용우다협중몰식자산、인다소화표인다소적함량측정。