黑龙江医学
黑龍江醫學
흑룡강의학
HEILONGJIANG MEDICAL JOURNAL
2014年
8期
892-894
,共3页
半胱氨酰白三烯%白三烯C4合成酶%荧光定量PCR%哮喘
半胱氨酰白三烯%白三烯C4閤成酶%熒光定量PCR%哮喘
반광안선백삼희%백삼희C4합성매%형광정량PCR%효천
目的:半胱氨酰白三烯(CysLTs)合成主要限速酶白三烯C4合成酶(LTC4S)可使用FQPCR检测方法。本研究拟比较2-△△CT法及标准曲线法分析LTC4 S mRNA表达水平,为临床与基础研究提供能准确反映体内LTC4 S基因表达水平的检测手段。方法本研究通过基因克隆方法,构建含目的基因LTC4 S CDNA的质粒标准品为模板,从而建立LTC4 S mRNA的RT-FQPCR标准曲线检测方法,用于检测LTC4 S的表达。并同时通过2-△△CT法计算mRNA表达的结果。结果2-△△CT法及标准曲线法均可用于分析mRNA表达水平,而2-△△CT法临床上更为简便,二者差异无统计学意义,可替代标准曲线法。结论本研究成功建立了LTC4 S mRNA FQPCR检测方法,该方法的建立可为临床与基础研究提供能更准确反映体内LTC4 S基因表达水平的检测手段,便于进一步了解LTs在哮喘发病机制中的地位,并为哮喘药物的发展和疗效的评估提供客观依据。
目的:半胱氨酰白三烯(CysLTs)閤成主要限速酶白三烯C4閤成酶(LTC4S)可使用FQPCR檢測方法。本研究擬比較2-△△CT法及標準麯線法分析LTC4 S mRNA錶達水平,為臨床與基礎研究提供能準確反映體內LTC4 S基因錶達水平的檢測手段。方法本研究通過基因剋隆方法,構建含目的基因LTC4 S CDNA的質粒標準品為模闆,從而建立LTC4 S mRNA的RT-FQPCR標準麯線檢測方法,用于檢測LTC4 S的錶達。併同時通過2-△△CT法計算mRNA錶達的結果。結果2-△△CT法及標準麯線法均可用于分析mRNA錶達水平,而2-△△CT法臨床上更為簡便,二者差異無統計學意義,可替代標準麯線法。結論本研究成功建立瞭LTC4 S mRNA FQPCR檢測方法,該方法的建立可為臨床與基礎研究提供能更準確反映體內LTC4 S基因錶達水平的檢測手段,便于進一步瞭解LTs在哮喘髮病機製中的地位,併為哮喘藥物的髮展和療效的評估提供客觀依據。
목적:반광안선백삼희(CysLTs)합성주요한속매백삼희C4합성매(LTC4S)가사용FQPCR검측방법。본연구의비교2-△△CT법급표준곡선법분석LTC4 S mRNA표체수평,위림상여기출연구제공능준학반영체내LTC4 S기인표체수평적검측수단。방법본연구통과기인극륭방법,구건함목적기인LTC4 S CDNA적질립표준품위모판,종이건립LTC4 S mRNA적RT-FQPCR표준곡선검측방법,용우검측LTC4 S적표체。병동시통과2-△△CT법계산mRNA표체적결과。결과2-△△CT법급표준곡선법균가용우분석mRNA표체수평,이2-△△CT법림상상경위간편,이자차이무통계학의의,가체대표준곡선법。결론본연구성공건립료LTC4 S mRNA FQPCR검측방법,해방법적건립가위림상여기출연구제공능경준학반영체내LTC4 S기인표체수평적검측수단,편우진일보료해LTs재효천발병궤제중적지위,병위효천약물적발전화료효적평고제공객관의거。