中国医药
中國醫藥
중국의약
CHINA MEDICINE
2014年
9期
1383-1387
,共5页
郎娟%熊中奎%王蕾%孙爱静
郎娟%熊中奎%王蕾%孫愛靜
랑연%웅중규%왕뢰%손애정
鱼藤酮%小胶质细胞%BV-2细胞%细胞存活率%一氧化氮
魚籐酮%小膠質細胞%BV-2細胞%細胞存活率%一氧化氮
어등동%소효질세포%BV-2세포%세포존활솔%일양화담
Rotenone%Microglia%BV-2 cell%Cell survival rate%Nitric oxide
目的：研究鱼藤酮对小鼠小胶质细胞BV-2存活率及一氧化氮含量的影响。方法 BV-2细胞以5×107/L密度接种到细胞培养板中，分别加入鱼藤酮0、1×10-11、1×10-10、1×10-9、1×10-8、1×10-7、1×10-6、1×10-5 mol/L后0、6、12、24、48、72 h等测定细胞存活率。另以1×10-8 mol/L鱼藤酮干预BV-2细胞48 h，测定上清液中超氧化物歧化酶、过氧化物酶、总巯基、超氧阴离子和NO含量并与未给予鱼藤酮干预的对照组比较。结果5×107/L BV-2细胞于0、6、12、24、48、72 h细胞增殖活力分别为0．035±0．001、0．132±0．006、0．334±0．017、1．073±0．044、2．272±0．172、0．776±0．032，可见48 h达到细胞生长曲线的峰值。鱼藤酮（1×10-6 mol/L ）干预 BV-2细胞24、48、72 h 细胞存活率分别降低至（63．4±10．1）％、（51．7±12．2）％、（33．9±11．2）％；鱼藤酮（1×10-7 mol/L）干预BV-2细胞72 h细胞存活率降低至（50．8±2．9）％。1×10-8 mol/L 鱼藤酮干预48 h 后 BV-2细胞上清液一氧化氮水平达（27．6±6．2）μmol/L，明显高于对照组的（13．3±2．5）μmol/L （t＝-2．135， P＝0．044）。结论鱼藤酮在一定浓度范围内可激活小胶质细胞，但是超出此浓度范围时则可能导致小胶质细胞存活率降低。
目的：研究魚籐酮對小鼠小膠質細胞BV-2存活率及一氧化氮含量的影響。方法 BV-2細胞以5×107/L密度接種到細胞培養闆中，分彆加入魚籐酮0、1×10-11、1×10-10、1×10-9、1×10-8、1×10-7、1×10-6、1×10-5 mol/L後0、6、12、24、48、72 h等測定細胞存活率。另以1×10-8 mol/L魚籐酮榦預BV-2細胞48 h，測定上清液中超氧化物歧化酶、過氧化物酶、總巰基、超氧陰離子和NO含量併與未給予魚籐酮榦預的對照組比較。結果5×107/L BV-2細胞于0、6、12、24、48、72 h細胞增殖活力分彆為0．035±0．001、0．132±0．006、0．334±0．017、1．073±0．044、2．272±0．172、0．776±0．032，可見48 h達到細胞生長麯線的峰值。魚籐酮（1×10-6 mol/L ）榦預 BV-2細胞24、48、72 h 細胞存活率分彆降低至（63．4±10．1）％、（51．7±12．2）％、（33．9±11．2）％；魚籐酮（1×10-7 mol/L）榦預BV-2細胞72 h細胞存活率降低至（50．8±2．9）％。1×10-8 mol/L 魚籐酮榦預48 h 後 BV-2細胞上清液一氧化氮水平達（27．6±6．2）μmol/L，明顯高于對照組的（13．3±2．5）μmol/L （t＝-2．135， P＝0．044）。結論魚籐酮在一定濃度範圍內可激活小膠質細胞，但是超齣此濃度範圍時則可能導緻小膠質細胞存活率降低。
목적：연구어등동대소서소효질세포BV-2존활솔급일양화담함량적영향。방법 BV-2세포이5×107/L밀도접충도세포배양판중，분별가입어등동0、1×10-11、1×10-10、1×10-9、1×10-8、1×10-7、1×10-6、1×10-5 mol/L후0、6、12、24、48、72 h등측정세포존활솔。령이1×10-8 mol/L어등동간예BV-2세포48 h，측정상청액중초양화물기화매、과양화물매、총구기、초양음리자화NO함량병여미급여어등동간예적대조조비교。결과5×107/L BV-2세포우0、6、12、24、48、72 h세포증식활력분별위0．035±0．001、0．132±0．006、0．334±0．017、1．073±0．044、2．272±0．172、0．776±0．032，가견48 h체도세포생장곡선적봉치。어등동（1×10-6 mol/L ）간예 BV-2세포24、48、72 h 세포존활솔분별강저지（63．4±10．1）％、（51．7±12．2）％、（33．9±11．2）％；어등동（1×10-7 mol/L）간예BV-2세포72 h세포존활솔강저지（50．8±2．9）％。1×10-8 mol/L 어등동간예48 h 후 BV-2세포상청액일양화담수평체（27．6±6．2）μmol/L，명현고우대조조적（13．3±2．5）μmol/L （t＝-2．135， P＝0．044）。결론어등동재일정농도범위내가격활소효질세포，단시초출차농도범위시칙가능도치소효질세포존활솔강저。
Objective To investigate the effects of rotenone on survival rate and nitric oxide ( NO) levels of mice microglia cell line BV-2.Methods 5 ×107 cells/L of BV-2 cells were inoculated in cell culture plate and were treated by 1 ×10-11 , 1 ×10-10 , 1 ×10-9 , 1 ×10-8 , 1 ×10-7 , 1 ×10-6 or 1 ×10-5 mol/L of rotenone; survival rates were analyzed at the time points of 0, 6, 12, 24, 48 and 72 hours.Superoxide dismutase (SOD), peroxi-dase ( POD) and levels of total hydrosulphonyl groups (-SH) , superoxide anion ( O2-) and NO were measured 48 hours after treatment with 1 ×10-8 mol/L rotenone.Results Cell viability of BV-2 was 0.035 ±0.001, 0.132 ± 0.006, 0.334 ±0.017, 1.073 ±0.044, 2.272 ±0.172 and 0.776 ±0.032 after rotenone treatment at 0, 6, 12, 24, 48 and 72 hours respectively.BV-2 cells reached to peak level of growth curve at 48 hours.Cell viability of BV-2 cells decreased to (63.4 ±10.1)%, (51.7 ±12.2)%and (33.9 ±11.2)%after treatment with rotenone (1 ×10-6 mol/L) for 24, 48, 72 hours respectively.Cell viability of BV-2 was decreased to (50.8 ±2.9)%after rotenone (1 ×10-7 mol/L) treatment for 72 hours.Supernatant NO level increased to (27.6 ±6.2) μmol/L in the group treated with 1 ×10-8 mol/L rotenone for 48 hours and it was (13.3 ±2.5)μmol/L in the control group (t=-2.135, P=0.044).Conclusion Rotenone activates microglial cells in certain range of concentrations but de-creases cell survival rate beyond the range .
