CAJ | 학술논문

帕金森病(parkinson’s disease, PD)是一种常见的中枢神经系统变性疾病,其特征性病理变化是中脑黑质致密部(substantia nigra pars compact, SNpc)含黑色素的多巴胺(dopamine, DA)能神经元变性缺失,残存的神经元胞质内出现以聚集化的α-突触核蛋白(α-synuclein,α-syn)为主要成分的嗜酸性包涵体,即路易小体(lewy body, LB)。该病好发于50岁以上的中老年人,其主要临床特征为运动迟缓、静止性震颤、肌强直和姿势步态异常,其机制尚不十分清楚。本文旨在探讨PD的发病机制。
파금삼병(parkinson’s disease, PD)시일충상견적중추신경계통변성질병,기특정성병리변화시중뇌흑질치밀부(substantia nigra pars compact, SNpc)함흑색소적다파알(dopamine, DA)능신경원변성결실,잔존적신경원포질내출현이취집화적α-돌촉핵단백(α-synuclein,α-syn)위주요성분적기산성포함체,즉로역소체(lewy body, LB)。해병호발우50세이상적중노년인,기주요림상특정위운동지완、정지성진전、기강직화자세보태이상,기궤제상불십분청초。본문지재탐토PD적발병궤제。